DRGSystemDeutschland

Q77.8Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Osteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 24
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 24 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 6207 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 3, der Frauen ab etwa 11 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11011 %5,0
1 bis unter 5 Jahre22022 %–
5 bis unter 10 Jahre20222 %6,5
10 bis unter 15 Jahre20222 %3,3
15 bis unter 18 Jahre11011 %–
18 bis unter 20 Jahre10111 %–
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000–1,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

162 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Chirurgie (52 % und 14 %)

  • Pädiatrie52 %85
  • Chirurgie14 %23
  • Orthopädie5,6 %9
  • Neonatologie4,9 %8
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,1 %5
  • Übrige 13 Abteilungen20 %32
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,1 %5
  • Neurologie3,1 %5
  • Geburtshilfe2,5 %4
  • Kardiologie1,9 %3
  • Neurochirurgie1,9 %3
  • Sonstige Fachabteilung1,9 %3
  • Innere Medizin1,2 %2
  • Pneumologie1,2 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,62 %1
  • Intensivmedizin0,62 %1
  • Rheumatologie0,62 %1
  • Unfallchirurgie0,62 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,62 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q77.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis31

Akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.840
Akromikrische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8969
Autosomal-rezessive spondylometaphysäre Dysplasie Typ Megarbane
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8401979
Axiale spondyloepimetaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8168549
Dyschondrosteose-Nephritis-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8Primär²†:N07.9
Familiäre Dyschondrosteose
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8
Léri-Weill-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8240
Mesomele Dysplasie Typ Langer
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.82632
Metatrope Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.82635
Metatropischer Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.82635
NEK9-assoziierte letale Skelettdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8464366
Platyspondylitische Dysplasie Typ Torrance
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.885166
Pseudoachondroplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8750
Regressive spondylometaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8448267
SBDS-assoziierte schwere neonatale spondylometaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8622934
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Unterarmverbiegung und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8168552
▸ noch 15 Einträge
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ A4
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8168555
Spondylo-Kamptodaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.83180
Spondylometaphysäre Dysplasie mit Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.885167
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Golden
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8168544
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Kozlowski
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.893314
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Schmidt
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.893316
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Sedaghatian
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.893317
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Sutcliffe
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.893315
Thorakomele Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.81803
Wallis-Zieff-Goldblatt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.81453
Weismann-Netter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.83344
Metatropischer Zwergwuchs
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q77.8
Syndrom der hypomyelinisierenden Leukodystrophie mit spondylometaphysärer Chondrodysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E75.2Primär²†:Q77.883629
Syndrom der Leukoenzephalopathie mit spondylometaphysärer Chondrodysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E75.2Primär²†:Q77.883629
Syndrom der radioulnaren Synostose mit Mikrozephalie und Skoliose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q02Primär²†:Q77.83268

Seltene Erkrankungen (Orpha)24

1453
Cleido-rhizomeles SyndromhistorischRhizomeler Kleinwuchs mit Defekt der Klavikula · Wallis-Zieff-Goldblatt-Syndrom
40
Dysplasie, akromesomele, Typ Maroteaux
969
Dysplasie, akromikrische
85166
Dysplasie, platyspondylitische, Typ TorrancePLSD-T · Platyspondylitische Dysplasie Typ Torrance-Luton · +1
168549
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, axiale Form
168555
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ A4Q77.7
401979
Dysplasie, spondylometaphysäre, autosomal-rezessive, Typ Mégarbané
93315
Dysplasie, spondylometaphysäre, Corner-fracture-TypDysplasie, spondylometaphysäre, Typ Sutcliffe
448267
Dysplasie, spondylometaphysäre, rezessive
168544
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ GoldenhistorischDysplasie, spondylometaphysäre, X-chromosomale
93314
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Kozlowski
93316
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ SchmidtDysplasie, spondylometaphysäre, algerischer Typ · Dysplasie, spondylometaphysäre, mit schwerem Genu Valgum
93317
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Sedaghatian
1803
Dysplasie, thorakomelischehistorischRivera-Perez-Salas-Syndrom · Thorax- und Gliedmaßendysplasie Typ Rivera
2632
Kleinwuchs, mesomeler, Typ Langer
240
Léri-Weill-DyschondrosteoseLeri-Weill-Syndrom
▸ noch 8 Einträge
2635
Metatrope DysplasieKleinwuchs, metatroper
464366
NEK9-assoziierte letale SkelettdysplasieLetale Skelettdysplasie-fetale Akinesie-Kontrakturen-Thoraxdysplasie-Pulmonalhypoplasie-Syndrom
750
Pseudoachondroplasie
622934
SBDS-assoziierte schwere neonatale spondylometaphysäre DysplasieSBDS-assoziierte schwere neonatale SMD · Spondylometaphysäre Dysplasie ähnlich Typ Sedaghatian
3180
Spondylo-Kamptodaktylie-Syndromhistorisch
168552
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-gebogene Unterarme-Gesichtsdysmorphien-Syndrom
85167
Spondylometaphysäre Dysplasie mit Zapfen-StäbchendystrophieSMD-CRD
3344
Weismann-Netter-SyndromAnteriore Verkrümmung der Beine mit Kleinwuchs · Toxopachyostose, tibioperoneale diaphysäre · +2

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte