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487Krabbe-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E75.2
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E75.2Sonstige SphingolipidosenChronischeMorbi-RSA25ATC:825
  • I117450Galaktosylzeramidase-Mangel
  • I117448Galaktozerebrosidase-Mangel
  • I65865Globoidzellen-Leukodystrophie
  • I108535Krabbe-Gehirnsklerose
  • I93139Krabbe-Hirnsklerose
  • I75488Krabbe-Krankheit
  • I64613Krabbe-Leukodystrophie
  • I2421Krabbe-Syndrom

Untergeordnete Einträge3

206436
Krabbe-Syndrom, infantile FormSubtypE75.2Krabbe-Syndrom, früh beginnendes · Krabbe-Syndrom, klassische Form
206448
Krabbe-Syndrom, mit Beginn im ErwachsenenalterSubtypE75.2
206443
Krabbe-Syndrom, spät-infantiles oder juvenilesSubtypE75.2Krabbe-Syndrom, spät beginnendes

Synonyme4

Galaktosylzeramidase-Mangel
Galaktozerebrosidase-Mangel
Globoidzell-Leukodystrophie
Krabbe-Krankheit

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E75.2Sonstige SphingolipidosenChronischeMorbi-RSA25ATC:825
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
8A44.4
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte