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354GM1-Gangliosidose

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E75.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E75.1Sonstige GangliosidosenChronischeMorbi-RSA25
  • I118069Beta-Galaktosidase 1-Mangel
  • I72045GM1-Gangliosidose
  • I119085Landing-Krankheit

Untergeordnete Einträge3

79255
GM1-Gangliosidose Typ 1SubtypE75.1GM1-Gangliosidose, infantile · Norman-Landing-Krankheit
79256
GM1-Gangliosidose Typ 2SubtypE75.1GM1-Gangliosidose, juvenile · GM1-Gangliosidose, spät-infantile
79257
GM1-Gangliosidose Typ 3SubtypE75.1GM1-Gangliosidose, mit Beginn im Erwachsenenalter

Synonyme3

Beta-Galaktosidase 1-Mangel
GLB1-Mangel
Landing-Krankheit

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E75.1Sonstige GangliosidosenChronischeMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5C56.00
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte