DRGSystemDeutschland

E75.1Sonstige Gangliosidosen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
PKU / HPA ohne BH4-Responsivität, Morbus Wilson, Gangliosidosen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Gangliosidose: GM 1-

Gangliosidose: GM 3-

Gangliosidose: o.n.A.

Mukolipidose IV

Diagnosehäufigkeit

Rang 6452 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11017 %3,0
1 bis unter 5 Jahre21133 %17,5
5 bis unter 10 Jahre10117 %–
10 bis unter 15 Jahre11017 %2,0
15 bis unter 18 Jahre11017 %2,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.404 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (80 %)

  • Pädiatrie80 %1.120
  • Innere Medizin13 %184
  • Neurologie3,8 %54
  • Nephrologie1,1 %16
  • Gastroenterologie0,43 %6
  • Übrige 11 Abteilungen1,7 %24
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie0,43 %6
  • Kinderchirurgie0,28 %4
  • Chirurgie0,21 %3
  • Intensivmedizin0,21 %3
  • Neurochirurgie0,14 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,071 %1
  • Geriatrie0,071 %1
  • Herzchirurgie0,071 %1
  • Kinderkardiologie0,071 %1
  • Orthopädie0,071 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,071 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Beta-Galaktosidase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1354
Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1309144
Gangliosidthesaurismose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1309144
GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1354
GM1-Gangliosidose mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179257
GM1-Gangliosidose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179255
GM1-Gangliosidose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179256
GM1-Gangliosidose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179257
GM3-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
Infantile GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179255
Juvenile GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179256
Landing-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1354
Mukolipidose IV
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1578
Norman-Landing-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179255
Spät-infantile GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179256

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

309144
GangliosidoseGruppe
354
GM1-GangliosidoseBeta-Galaktosidase 1-Mangel · GLB1-Mangel · +1
79255
GM1-Gangliosidose Typ 1SubtypGM1-Gangliosidose, infantile · Norman-Landing-Krankheit
79256
GM1-Gangliosidose Typ 2SubtypGM1-Gangliosidose, juvenile · GM1-Gangliosidose, spät-infantile
79257
GM1-Gangliosidose Typ 3SubtypGM1-Gangliosidose, mit Beginn im Erwachsenenalter
578
Mukolipidose Typ IV

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Gangliosidosen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte