C71.6 Bösartige Neubildung: Zerebellum

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 34Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 34 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

1.403 Fälle · 62 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 45 % Neurochirurgie’24

Rang 1400 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,008 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 10 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr5140,36 %8,3
1 bis unter 5 Jahre32119712423 %6,7
5 bis unter 10 Jahre37224312927 %4,2
10 bis unter 15 Jahre1841186613 %4,5
15 bis unter 18 Jahre7454205,3 %3,4
18 bis unter 20 Jahre4325183,1 %4,9
20 bis unter 25 Jahre3017132,1 %7,3
25 bis unter 30 Jahre4724233,3 %7,1
30 bis unter 35 Jahre4933163,5 %6,1
35 bis unter 40 Jahre3512232,5 %6,8
40 bis unter 45 Jahre3322112,4 %13,3
45 bis unter 50 Jahre161151,1 %7,7
50 bis unter 55 Jahre4121202,9 %7,4
55 bis unter 60 Jahre3518172,5 %17,6
60 bis unter 65 Jahre3012182,1 %13,1
65 bis unter 70 Jahre2313101,6 %21,2
70 bis unter 75 Jahre3120112,2 %13,9
75 bis unter 80 Jahre161241,1 %18,8
80 bis unter 85 Jahre10730,71 %14,7
85 bis unter 90 Jahre8350,57 %–
90 bis unter 95 Jahre000–7,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,4 Tagen (15 bis unter 18 Jahre) und ⌀ 6,7 Tagen (1 bis unter 5 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

20.205 Fälle

Vor allem Neurochirurgie und Neurologie (45 % und 15 %)

  • Neurochirurgie45 %9.143
  • Neurologie15 %3.110
  • Pädiatrie11 %2.155
  • Strahlenheilkunde8,9 %1.807
  • Innere Medizin7,8 %1.575
  • Übrige 26 Abteilungen12 %2.415
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung4,5 %917
  • Hämatologie und internistische Onkologie3,5 %708
  • Intensivmedizin0,84 %170
  • Geriatrie0,68 %138
  • Kinderchirurgie0,54 %110
  • Gastroenterologie0,50 %102
  • Chirurgie0,30 %61
  • Unfallchirurgie0,23 %47
  • Nephrologie0,21 %43
  • Kardiologie0,16 %33
  • Kinderkardiologie0,089 %18
  • Pneumologie0,084 %17
  • Orthopädie0,054 %11
  • Nuklearmedizin0,045 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,030 %6
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,020 %4
  • Urologie0,020 %4
  • Dermatologie0,015 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,015 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,010 %2
  • Augenheilkunde0,010 %2
  • Endokrinologie0,010 %2
  • Thoraxchirurgie0,010 %2
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1
  • Rheumatologie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis49

Anaplastisches Astrozytom des Kleinhirns
251589Primärschlüssel
Anaplastisches Gangliogliom des Kleinhirns
251957Primärschlüssel
Anaplastisches Medulloblastom
251855Primärschlüssel
Anaplastisches Oligoastrozytom des Kleinhirns
251663Primärschlüssel
Anaplastisches Oligodendrogliom des Kleinhirns
251630Primärschlüssel
Astroblastom des Kleinhirns
251679Primärschlüssel
Atypischer Teratoid-Rhabdoid-Tumor des Kleinhirns
99966Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Kleinhirnbrückenwinkels
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Kleinhirns
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Kleinhirnwurms
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Vermis cerebelli
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Zerebellums
Primärschlüssel
Bösartiges Kleinhirnbrückenwinkelchordom
178Primärschlüssel
Bösartiges Kleinhirngliom
182067Primärschlüssel
Desmoplastisches Medulloblastom
251863Primärschlüssel
Diffuses Astrozytom des Kleinhirns
251595Primärschlüssel
▸ noch 33 Einträge
Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten des Kleinhirns
656417Primärschlüssel
Embryonalkarzinom des Kleinhirns
48736Primärschlüssel
Fibrilläres Astrozytom des Kleinhirns
251601Primärschlüssel
Gemischter Keimzelltumor des Kleinhirns
252021Primärschlüssel
Gemistozytisches Astrozytom des Kleinhirns
251604Primärschlüssel
Germinom des Kleinhirns
91352Primärschlüssel
Glioblastom des Kleinhirns
360Primärschlüssel
Gliosarkom des Kleinhirns
251576Primärschlüssel
Großzelliges Medulloblastom
251855Primärschlüssel
Klassisches Medulloblastom
251867Primärschlüssel
Kleinhirngliom
182067Primärschlüssel
Kleinhirnkarzinom
Primärschlüssel
Kleinhirnkrebs
Primärschlüssel
Malignes Teratom des Zerebellums
252018Primärschlüssel
Medulloblastom
616Primärschlüssel
Medulloblastom mit extensiver Nodularität
251858Primärschlüssel
Medulloepitheliom des Kleinhirns
656417Primärschlüssel
Medullomyoblastom
Primärschlüssel
Oligoastrozytischer Tumor des Kleinhirns
251651Primärschlüssel
Oligoastrozytom des Kleinhirns
251656Primärschlüssel
Oligodendroglialer Tumor des Kleinhirns
46484Primärschlüssel
Oligodendrogliom des Kleinhirns
251627Primärschlüssel
Pilomyxoides Astrozytom des Kleinhirns
251615Primärschlüssel
Pilozytisches Astrozytom des Kleinhirns
251612Primärschlüssel
Pleomorphes Xanthoastrozytom des Kleinhirns
251607Primärschlüssel
Primitiver neuroektodermaler Tumor des Kleinhirns
251870Primärschlüssel
Protoplasmatisches Astrozytom des Kleinhirns
251598Primärschlüssel
Riesenzellglioblastom des Kleinhirns
251579Primärschlüssel
Sarcoma cerebelli
Primärschlüssel
Umschriebenes arachnoidales Zerebellarsarkom
Primärschlüssel
Umschriebenes Kleinhirnsarkom
Primärschlüssel
Zerebellares Astrozytom
94Primärschlüssel
Zerebellarsarkom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)34

251663
Anaplastisches Oligoastrozytom mit dualem GenotypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26Anaplastisches Oligoastrozytom mit doppeltem Genotyp, andernorts nicht klassifiziert · aMOA
251679
AstroblastomICD:C71.0C71.1C71.2+5’26
94
AstrozytomGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251595
Astrozytom Grad 2ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Astrozytom, diffuses
251589
Astrozytom Grad 3ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Astrozytom, anaplastisches
251601
Astrozytom, fibrilläresSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251604
Astrozytom, gemistozytischesSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251615
Astrozytom, pilomyxoidesSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251612
Astrozytom, pilozytischesICD:C71.0C71.1C71.2+7’26
251598
Astrozytom, protoplasmischesSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26
178
ChordomICD:C41.01C41.2C41.4+3’26Notochordales Sarkom
656417
Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen RosettenICD:C71.0C71.1C71.2+7’26ETMR
48736
Embryonalkarzinom des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+8’26
251957
Gangliogliom, anaplastischesICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
252021
Gemischter Keimzelltumor des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+8’26
91352
Germinom des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.9C72.9+1’26
▸ noch 18 Einträge
360
GlioblastomICD:C71.0C71.1C71.2+7’26GBM · Glioblastoma multiforme
182067
GliomGruppeICD:C69.9C71.0C71.1+6’26
251576
GliosarkomSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26
616
Medulloblastom
251858
Medulloblastom mit extensiver NodularitätSubtypMBEN · Neuroblastom, zerebelläres
251855
Medulloblastom, anaplastisches/großzelligesSubtyp
251863
Medulloblastom, desmoplastisches/noduläresSubtyp
251867
Medulloblastom, klassischesSubtyp
251656
Oligoastrozytom mit dualem GenotypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26MOA · Oligoastrozytom, gemischtes · +1
46484
Oligodendroglialer TumorGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251627
Oligodendrogliom Grad 2ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Oligodendrogliom
251630
Oligodendrogliom Grad 3ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Oligodendrogliom, anaplastisches
251579
Riesenzell-GlioblastomSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26
252018
Teratom des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+11’26
99966
Tumor, atypischer teratoiderICD:C71.0C71.1C71.2+7’26ATRT
251651
Tumor, oligoastrozytischerGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+5’26Tumor, astrozytischer/oligodendroglialer gemischter
251607
Xanthoastrozytom, pleomorphesICD:C71.0C71.1C71.2+6’26PXA
251870
ZNS-Tumor, embryonalerGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+9’26PNET des Zentralnervensystems · Primitiver neuroektodermaler Tumor des Zentralnervensystems · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)26

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Zerebellum

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte