251579Riesenzell-Glioblastom

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Histopathologischer Subtyp

Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.

C71.0+8

Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)9

C71.0Bösartige Neubildung: Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und VentrikelMorbi-RSA’25ATC:26’25

I135024Riesenzellglioblastom des Großhirns

C71.1Bösartige Neubildung: FrontallappenMorbi-RSA’25ATC:26’25

I135026Riesenzellglioblastom des Lobus frontalis

C71.2Bösartige Neubildung: TemporallappenMorbi-RSA’25ATC:26’25

I135028Riesenzellglioblastom des Lobus temporalis

C71.3Bösartige Neubildung: ParietallappenMorbi-RSA’25ATC:26’25

I135030Riesenzellglioblastom des Lobus parietalis

C71.4Bösartige Neubildung: OkzipitallappenMorbi-RSA’25ATC:26’25

I135032Riesenzellglioblastom des Lobus occipitalis

C71.6Bösartige Neubildung: ZerebellumMorbi-RSA’25ATC:26’25

I135034Riesenzellglioblastom des Kleinhirns

C71.7Bösartige Neubildung: HirnstammMorbi-RSA’25ATC:26’25

I135036Riesenzellglioblastom des Hirnstamms

C71.8Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA’25ATC:26’25

I135038Riesenzellglioblastom des Gehirns, mehrere Teilbereiche überlappend

C71.9Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:26’25

I71475Glioblastoma gigantocellulare
I114004Riesenzellglioblastom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C71.9Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:26’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

2A00.00XH8UC5

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte