DRGSystemDeutschland

C71.2Bösartige Neubildung: Temporallappen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA25
Bösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des ÖsophagusZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 28
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 28 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 708 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,023 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 64 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr0005,6
1 bis unter 5 Jahre2511140,61 %5,3
5 bis unter 10 Jahre241680,59 %5,6
10 bis unter 15 Jahre191270,47 %5,7
15 bis unter 18 Jahre255200,61 %6,4
18 bis unter 20 Jahre11740,27 %5,3
20 bis unter 25 Jahre239140,56 %16,6
25 bis unter 30 Jahre4026140,98 %5,9
30 bis unter 35 Jahre8958312,2 %9,5
35 bis unter 40 Jahre12786413,1 %10,9
40 bis unter 45 Jahre191112794,7 %11,5
45 bis unter 50 Jahre201130714,9 %9,5
50 bis unter 55 Jahre3312021298,1 %10,5
55 bis unter 60 Jahre50032917112 %11,0
60 bis unter 65 Jahre59036222814 %11,8
65 bis unter 70 Jahre59535124415 %12,2
70 bis unter 75 Jahre55332822514 %13,3
75 bis unter 80 Jahre3271921358,0 %13,6
80 bis unter 85 Jahre2901591317,1 %13,0
85 bis unter 90 Jahre10968412,7 %12,8
90 bis unter 95 Jahre3120,074 %7,7
ab 95 Jahren1010,025 %

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 9,5 Tagen (45 bis unter 50 Jahre) und ⌀ 13,6 Tagen (75 bis unter 80 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung23

20.205 Fälle

Vor allem Neurochirurgie und Neurologie (45 % und 15 %)

  • Neurochirurgie45 %9.143
  • Neurologie15 %3.110
  • Pädiatrie11 %2.155
  • Strahlenheilkunde8,9 %1.807
  • Innere Medizin7,8 %1.575
  • Übrige 26 Abteilungen12 %2.415
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung4,5 %917
  • Hämatologie und internistische Onkologie3,5 %708
  • Intensivmedizin0,84 %170
  • Geriatrie0,68 %138
  • Kinderchirurgie0,54 %110
  • Gastroenterologie0,50 %102
  • Chirurgie0,30 %61
  • Unfallchirurgie0,23 %47
  • Nephrologie0,21 %43
  • Kardiologie0,16 %33
  • Kinderkardiologie0,089 %18
  • Pneumologie0,084 %17
  • Orthopädie0,054 %11
  • Nuklearmedizin0,045 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,030 %6
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,020 %4
  • Urologie0,020 %4
  • Dermatologie0,015 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,015 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,010 %2
  • Augenheilkunde0,010 %2
  • Endokrinologie0,010 %2
  • Thoraxchirurgie0,010 %2
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1
  • Rheumatologie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis39

Anaplastisches Astrozytom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251589
Anaplastisches Gangliogliom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251957
Anaplastisches Oligoastrozytom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251663
Anaplastisches Oligodendrogliom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251630
Astroblastom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251679
Astrozytom des Schläfenlappens
PrimärschlüsselPrimär†:C71.294
Atypischer Teratoid-Rhabdoid-Tumor des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.299966
Bösartige Neubildung des Hippocampus
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2
Bösartige Neubildung des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2
Bösartige Neubildung des Temporallappens des Gehirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2
Bösartige Neubildung des Uncus
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2
Chorionkarzinom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2252015
Diffuses Astrozytom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251595
Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2656417
Embryonalkarzinom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.248736
Ependymoblastom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2656417
▸ noch 23 Einträge
Fibrilläres Astrozytom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251601
Gemischter Keimzelltumor des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2252021
Gemistozytisches Astrozytom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251604
Glioblastom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2360
Gliosarkom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251576
Karzinom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2
Krebs des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2
Malignes Gliom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2182067
Malignes Teratom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2252018
Medulloepitheliom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2656417
Oligoastrozytischer Tumor des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251651
Oligoastrozytom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251656
Oligodendroglialer Tumor des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.246484
Oligodendrogliom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251627
Pilomyxoides Astrozytom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251615
Pilozytisches Astrozytom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251612
Pleomorphes Xanthoastrozytom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251607
Primitiver neuroektodermaler Tumor des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251870
Protoplasmatisches Astrozytom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251598
Riesenzellglioblastom des Lobus temporalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.2251579
Temporales Astrozytom 2. Grades
PrimärschlüsselPrimär†:C71.294
Temporallappenastrozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.294
Bösartige Neubildung des Temporallappens des Gehirns a.n.k.
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:C71.2

Seltene Erkrankungen (Orpha)28

251663
Anaplastisches Oligoastrozytom mit dualem GenotypC71.0+7Anaplastisches Oligoastrozytom mit doppeltem Genotyp, andernorts nicht klassifiziert · aMOA
251679
AstroblastomC71.0+7
94
AstrozytomGruppeC71.0+8
251595
Astrozytom Grad 2C71.0+8Astrozytom, diffuses
251589
Astrozytom Grad 3C71.0+8Astrozytom, anaplastisches
251601
Astrozytom, fibrilläresSubtypC71.0+8
251604
Astrozytom, gemistozytischesSubtypC71.0+8
251615
Astrozytom, pilomyxoidesSubtypC71.0+8
251612
Astrozytom, pilozytischesC71.0+9
251598
Astrozytom, protoplasmischesSubtypC71.0+7
252015
Chorionkarzinom des ZentralnervensystemsC71.1+4
656417
Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen RosettenC71.0+9ETMR
48736
Embryonalkarzinom des ZentralnervensystemsSubtypC71.0+10
251957
Gangliogliom, anaplastischesC71.0+8
252021
Gemischter Keimzelltumor des ZentralnervensystemsSubtypC71.0+10
360
GlioblastomC71.0+9GBM · Glioblastoma multiforme
▸ noch 12 Einträge
182067
GliomGruppeC69.9+8
251576
GliosarkomSubtypC71.0+7
251656
Oligoastrozytom mit dualem GenotypC71.0+7MOA · Oligoastrozytom, gemischtes · +1
46484
Oligodendroglialer TumorGruppeC71.0+8
251627
Oligodendrogliom Grad 2C71.0+8Oligodendrogliom
251630
Oligodendrogliom Grad 3C71.0+8Oligodendrogliom, anaplastisches
251579
Riesenzell-GlioblastomSubtypC71.0+7
252018
Teratom des ZentralnervensystemsSubtypC71.0+13
99966
Tumor, atypischer teratoiderC71.0+9ATRT
251651
Tumor, oligoastrozytischerGruppeC71.0+7Tumor, astrozytischer/oligodendroglialer gemischter
251607
Xanthoastrozytom, pleomorphesC71.0+8PXA
251870
ZNS-Tumor, embryonalerGruppeC71.0+11PNET des Zentralnervensystems · Primitiver neuroektodermaler Tumor des Zentralnervensystems · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:58725
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:58725
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:58725
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:58725
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:58725
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:58725
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:58725
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:58725
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:63325
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:58725
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:58725
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:58725
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:58725
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:60225
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:101625
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:58725
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:58725
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:58725
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:58725
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:58725
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:58725
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:58725
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:58725
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:58725
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:58725
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:58725

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Temporallappen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte