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46484Oligodendroglialer Tumor

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
C71.0+9
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)10

C71.0Bösartige Neubildung: Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und VentrikelMorbi-RSA25ATC:2625
  • I136002Oligodendroglialer Tumor des Zerebrums
C71.1Bösartige Neubildung: FrontallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I136003Oligodendroglialer Tumor des Lobus frontalis
C71.2Bösartige Neubildung: TemporallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I136004Oligodendroglialer Tumor des Lobus temporalis
C71.3Bösartige Neubildung: ParietallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I136005Oligodendroglialer Tumor des Lobus parietalis
C71.4Bösartige Neubildung: OkzipitallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I136006Oligodendroglialer Tumor des Lobus occipitalis
C71.5Bösartige Neubildung: HirnventrikelMorbi-RSA25ATC:2625
  • I136007Oligodendroglialer Tumor eines Hirnventrikels
C71.6Bösartige Neubildung: ZerebellumMorbi-RSA25ATC:2625
  • I136008Oligodendroglialer Tumor des Kleinhirns
C71.7Bösartige Neubildung: HirnstammMorbi-RSA25ATC:2625
  • I136009Oligodendroglialer Tumor des Hirnstamms
C71.8Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA25ATC:2625
  • I136010Oligodendroglialer Tumor des Gehirns, mehrere Teilbereiche überlappend
C71.9Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25ATC:2625
  • I131364Oligodendroglialer Tumor

Untergeordnete Einträge2

251627
Oligodendrogliom Grad 2C71.0+9Oligodendrogliom
251630
Oligodendrogliom Grad 3C71.0+9Oligodendrogliom, anaplastisches

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte