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251651Tumor, oligoastrozytischer

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
C71.0+8
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)9

C71.0Bösartige Neubildung: Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und VentrikelMorbi-RSA25ATC:2625
  • I135000Oligoastrozytischer Tumor des Großhirns
C71.1Bösartige Neubildung: FrontallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I135001Oligoastrozytischer Tumor des Lobus frontalis
C71.2Bösartige Neubildung: TemporallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I135002Oligoastrozytischer Tumor des Lobus temporalis
C71.3Bösartige Neubildung: ParietallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I135003Oligoastrozytischer Tumor des Lobus parietalis
C71.4Bösartige Neubildung: OkzipitallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I135004Oligoastrozytischer Tumor des Lobus occipitalis
C71.6Bösartige Neubildung: ZerebellumMorbi-RSA25ATC:2625
  • I135005Oligoastrozytischer Tumor des Kleinhirns
C71.7Bösartige Neubildung: HirnstammMorbi-RSA25ATC:2625
  • I135006Oligoastrozytischer Tumor des Hirnstamms
C71.8Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA25ATC:2625
  • I135007Oligoastrozytischer Tumor des Gehirns, mehrere Teilbereiche überlappend
C71.9Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25ATC:2625
  • I131380Oligoastrozytischer Tumor

Untergeordnete Einträge2

251663
Anaplastisches Oligoastrozytom mit dualem GenotypC71.0+8Anaplastisches Oligoastrozytom mit doppeltem Genotyp, andernorts nicht klassifiziert · aMOA
251656
Oligoastrozytom mit dualem GenotypC71.0+8MOA · Oligoastrozytom, gemischtes · +1

Synonyme1

Tumor, astrozytischer/oligodendroglialer gemischter

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte