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182067Gliom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD:C69.9C71.0C71.1+7Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)10

C69.9Bösartige Neubildung: Auge, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 26’25
  • I30326Malignes Gliom des Auges
C71.0Bösartige Neubildung: Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und VentrikelCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I110340Balkengliom
C71.1Bösartige Neubildung: FrontallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I134987Malignes Gliom des Lobus frontalis
C71.2Bösartige Neubildung: TemporallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I134988Malignes Gliom des Lobus temporalis
C71.3Bösartige Neubildung: ParietallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I134989Malignes Gliom des Lobus parietalis
C71.4Bösartige Neubildung: OkzipitallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I134990Malignes Gliom des Lobus occipitalis
C71.6Bösartige Neubildung: ZerebellumCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I30363Bösartiges Kleinhirngliom
  • I30361Kleinhirngliom
C71.7Bösartige Neubildung: HirnstammCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I18243Hirnstammgliom
C71.8Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappendCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I134991Malignes Gliom des Gehirns, mehrere Teilbereiche überlappend
C71.9Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I32731Bösartiges Gliom
  • I17858Bösartiges Großhirngliom
  • I108533Gehirngliom
  • I32727Gliom
  • I32729Glioma
  • I17859Großhirngliom
  • I17860Hirngliom
  • I32721Malignes Gliom
  • I19259Mittelhirngliom
  • I110560Zerebrales Gliom

Untergeordnete Einträge6

94
AstrozytomGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+7
251668
Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter UrsacheGruppe
46484
Oligodendroglialer TumorGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+7
301
Tumor, ependymalerGruppe
251651
Tumor, oligoastrozytischerGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+6Tumor, astrozytischer/oligodendroglialer gemischter
717268
Umschriebenes astrozytäres GliomGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte