251957Gangliogliom, anaplastisches

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:C71.0 C71.1 C71.2+7Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)10

C71.0Bösartige Neubildung: Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und VentrikelCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I132659Anaplastisches Gangliogliom des Zerebrums

C71.1Bösartige Neubildung: FrontallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I132665Anaplastisches Gangliogliom des Lobus frontalis

C71.2Bösartige Neubildung: TemporallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I132671Anaplastisches Gangliogliom des Lobus temporalis

C71.3Bösartige Neubildung: ParietallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I132677Anaplastisches Gangliogliom des Lobus parietalis

C71.4Bösartige Neubildung: OkzipitallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I132683Anaplastisches Gangliogliom des Lobus occipitalis

C71.5Bösartige Neubildung: HirnventrikelCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I132690Anaplastisches Gangliogliom eines Hirnventrikels

C71.6Bösartige Neubildung: ZerebellumCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I132694Anaplastisches Gangliogliom des Kleinhirns

C71.7Bösartige Neubildung: HirnstammCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I132704Anaplastisches Gangliogliom des Hirnstamms
I132703Anaplastisches Gangliogliom des vierten Ventrikels

C71.8Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappendCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I132713Anaplastisches Gangliogliom des Gehirns, mehrere Teilbereiche überlappend

C71.9Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I117704Anaplastisches Gangliogliom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D43.0Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Gehirn, supratentoriellMorbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

2A00.21XH2GG3

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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