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94Astrozytom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
C71.0+9
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)10

C71.0Bösartige Neubildung: Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und VentrikelMorbi-RSA25ATC:2625
  • I132870Astrozytom des Großhirns
  • I110341Astrozytom des Thalamus
C71.1Bösartige Neubildung: FrontallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I110003Astrozytom des Frontalhirns
C71.2Bösartige Neubildung: TemporallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I110005Astrozytom des Schläfenlappens
  • I30348Temporales Astrozytom 2. Grades
  • I30349Temporallappenastrozytom
C71.3Bösartige Neubildung: ParietallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I109996Astrozytom des Parietallappens
  • I110004Astrozytom des Scheitellappens
  • I110098Parietales Astrozytom
C71.4Bösartige Neubildung: OkzipitallappenMorbi-RSA25ATC:2625
  • I132880Astrozytom des Okzipitallappens
C71.5Bösartige Neubildung: HirnventrikelMorbi-RSA25ATC:2625
  • I135064Astrozytom eines Hirnventrikels
C71.6Bösartige Neubildung: ZerebellumMorbi-RSA25ATC:2625
  • I110099Zerebellares Astrozytom
C71.7Bösartige Neubildung: HirnstammMorbi-RSA25ATC:2625
  • I110007Astrozytom der Medulla oblongata
  • I110006Astrozytom des Hirnstamms
C71.8Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA25ATC:2625
  • I132891Astrozytom des Gehirns, mehrere Teilbereiche überlappend
C71.9Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25ATC:2625
  • I32701Astrocytoma
  • I32698Astrozytom
  • I32699Malignes Astrozytom

Untergeordnete Einträge2

251561
Astrozytom, hochgradigesGruppe
251592
Astrozytom, niedriggradigesGruppe

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte