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155832Kopf- und Nackenfehlbildung, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

2014
GaumenspalteGruppeICD:Q35.5Q35.9
156224
Gesichtsfehlbildung, paralytischeGruppe
141229
GesichtsspalteGruppeICD: Q18.8
156212
Hypoglossie/AglossieGruppe
1166
Kongenitale unilaterale Hypoplasie des M. depressor anguli orisICD: Q18.8Isoliertes asymetrisches Schreigesicht
1991
Lippenspalte mit oder ohne GaumenspalteGruppe
156207
MakroglossieGruppeICD: Q38.2
2699
Medianes Knötchen der OberlippeICD: Q38.0historisch
96333
Otorhinolaryngologische Fehlbildung, selteneGruppe
156237
Syndrome und Fehlbildungen mit assoziierten Ohren-, Nasen- und RachenfehlbildungenGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte