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139033Progeroid-Syndrome

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

276432
Ogden-SyndromICD: Q87.0Vorzeitige gealterte Erscheinung-Entwicklungsverzögerung-Herzrhythmusstörung-Syndrom
435953
Progeroide Merkmale-Hepatozelluläres Karzinom-PrädispositionssyndromICD:C22.0Q87.8Ruijs-Aalfs-Syndrom
2985
Pseudo-Progerie-SyndromICD: Q87.8historischFehlende Augenbrauen und Lider-Intelligenzminderung-Syndrom · Hal-Berg-Rudolph-Syndrom
2909
Rothmund-Thomson-SyndromICD: Q82.8Poikilodermie Rothmund-Thomson
79474
Werner-Syndrom, atypischesICD: E34.8Progeroid-Syndrom, atypisches
659873
Wormsche Knochen-Mikrognathie-abnormale Dentition-Progeroid-SyndromICD: E34.8LEMD2-assoziierte nukleäre Envelopathie mit frühem progeroidem Erscheinungsbild · Marbach-Rustad-Progeroid-Syndrom

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD2B
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte