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98038Fehlbildung, kraniale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

974
Adams-Oliver-SyndromICD: Q87.2AOS · Aplasia cutis congenita mit Anomalien der distalen Gliedmaßen · +3
945
AkranieICD: Q00.0Akranie, primäre
1790
Dysostose, faziokraniale hypomandibuläreICD: Q75.4
97340
Hunter-McAlpine -SyndromICD: Q87.0
93451
Kleidokraniale Dysplasie und isolierten kranialen OssifikationsdefektGruppe
1531
KraniosynostoseGruppe
77296
Stewart-Morel-Morgagni-SyndromICD: M85.2Hyperostosis frontalis interna

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte