DRGSystemDeutschland

98038Fehlbildung, kraniale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

974
Adams-Oliver-SyndromQ87.2AOS · Aplasia cutis congenita mit Anomalien der distalen Gliedmaßen · +3
945
AkranieQ00.0Akranie, primäre
1790
Dysostose, faziokraniale hypomandibuläreQ75.4
97340
Hunter-McAlpine -SyndromQ87.0
93451
Kleidokraniale Dysplasie und isolierten kranialen OssifikationsdefektGruppe
1531
KraniosynostoseGruppe
77296
Stewart-Morel-Morgagni-SyndromM85.2Hyperostosis frontalis interna

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte