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98553Entwicklungsdefekt der Augen

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge23

83461
Aphakie, kongenitale primäreICD: Q12.3
98594
Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, selteneGruppe
98635
CorneogoniodysgenesieGruppe
88632
Dysgenesie des vorderen AugensegmentesGruppe
98631
Glaucoma, secondary dysgeneticGruppe
156005
Glaukom, primäresGruppe
98942
Kolobom der Chorioidea und RetinaICD: Q14.8
519333
Kongenitale Exkavation der SehnervenpapilleGruppe
98655
Linsenanomalie (Form)Gruppe
98652
Linsenanomalie (Größe)Gruppe
98653
Linsenanomalie (Position)Gruppe
98943
LinsenkolobomICD: Q12.2
98945
MakulakolobomICD: Q14.8
91494
Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-SyndromICD: Q87.8historisch
98560
Palpebraler Defekt, seltenerGruppe
637064
Sehnerv-Aplasie, isolierteICD: Q07.8
637061
Sehnerv-Hypoplasie, isolierteICD: Q07.8
137905
Sehnerv-Hypoplasie, syndromaleGruppe
519345
Seltene Erkrankung mit Fehlbildung der SehnervenpapilleGruppe
716213
Seltene isolierte Entwicklungsstörung der ChoroideaGruppe
1471
Sorsby-SyndromICD: Q87.8historischMakulakolobom-Brachydaktylie Typ B-Syndrom
98605
Störung des exkretorischen Apparates der TränenwegeGruppe
519272
Strukturelle AugenentwicklungsstörungGruppe

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte