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98196Dysmorphie-Syndrom mit Hamartose

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

377
Gorlin-SyndromC44.9+1Basalzell-Naevus-Syndrom · Gorlin-Goltz-Syndrom · +2
276280
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-SyndromQ87.3HHML
774
Hereditäre hämorrhagische TeleangiektasieI78.0HHT · Morbus Osler · +2
2092
Hypoplasie, fokale dermaleQ82.8Goltz-Syndrom
90308
Klippel-Trénaunay-SyndromQ87.2CLVM mit segmentaler Verteilung · KTS · +2
2874
Phakomatosis pigmentokeratoticaQ85.8
2875
Phakomatosis pigmentovascularisQ85.8
3205
Sturge-Weber-SyndromQ85.8Angiomatose, enzephalotrigeminale · Angiomatosis encephalofacialis · +4
2612
Syndrom des linearen Naevus sebaceusQ85.8Naevus sebaceus Typ Jadassohn · Naevus sebaceus-Syndrom · +3
805
Tuberöse Sklerose KomplexQ85.1Bourneville-Syndrom · Tuberöse Sklerose

Synonyme1

Dysmorphie-Syndrome mit Phakomatose

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte