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98196Dysmorphie-Syndrom mit Hamartose

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

377
Gorlin-SyndromICD:C44.9Q85.8Basalzell-Naevus-Syndrom · Gorlin-Goltz-Syndrom · +2
276280
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-SyndromICD: Q87.3HHML
774
Hereditäre hämorrhagische TeleangiektasieICD: I78.0HHT · Morbus Osler · +2
2092
Hypoplasie, fokale dermaleICD: Q82.8Goltz-Syndrom
90308
Klippel-Trénaunay-SyndromICD: Q87.2CLVM mit segmentaler Verteilung · KTS · +2
2874
Phakomatosis pigmentokeratoticaICD: Q85.8
2875
Phakomatosis pigmentovascularisICD: Q85.8
3205
Sturge-Weber-SyndromICD: Q85.8Angiomatose, enzephalotrigeminale · Angiomatosis encephalofacialis · +4
2612
Syndrom des linearen Naevus sebaceusICD: Q85.8Naevus sebaceus Typ Jadassohn · Naevus sebaceus-Syndrom · +3
805
Tuberöse Sklerose KomplexICD: Q85.1Bourneville-Syndrom · Tuberöse Sklerose

Synonyme1

Dysmorphie-Syndrome mit Phakomatose

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte