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139021Dysmorphie-Syndrom mit Kleinwuchs

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge26

915
Aarskog-Scott-SyndromICD: Q87.1Aarskog-Syndrom · Dysplasie, fazio-genitale · +1
694946
Alazami-Yuan-SyndromICD: Q87.0ALYUS · Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Hirsutismus-Syndrom
141333
Biemond-Syndrom Typ 2ICD: Q87.8Hypogonadismus-Kleinwuchs-Kolobom-präaxiale Polydaktylie-Syndrom
125
Bloom-SyndromICD: Q82.8BS
1937
Eng-Strom-SyndromICD: Q79.8historischKleinwuchs - Fingerklemme
1964
Extrasystolen-Kleinwuchs-Hyperpigmentierung-Mikrozephalie-SyndromICD: Q87.1historischChar-Douglas-Dungan-Syndrom
1974
Fazio-digito-genitales Syndrom, autosomal-rezessive FormICD: Q87.0Aarskog-ähnliches Syndrom · Fazio-digito-genitales Syndrom vom Typ Kuwait · +1
2044
Floating-Harbor-SyndromICD: Q87.8
352712
Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-SyndromICD: Q87.1FILS-Syndrom
2183
Hydrozephalus-Adipositas-Hypogonadismus-SyndromICD: Q87.8Sengers-Hamel-Otten-Syndrom
457365
Intelligenzminderung-Muskelschwäche-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-SyndromICD: Q87.1
659702
Intrauterine Wachstumsretardierung-Mikrognathie-rhizomeler Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-SyndromICD: Q87.1ARCN1-assoziiertes Syndrom · Kleinwuchs-Mikrognathie-Syndrom
633004
KDM3B-assoziierte Intelligenzminderung mit Gesichtsdysmorphien und KleinwuchsICD: Q87.0Diets-Jongmans-Syndrom
99741
King-Denborough-SyndromICD: G71.2Koussef-Nichols-Syndrom
391677
Kleinwuchs-Optikusatrophie-Pelger-Huët-Anomalie-SyndromICD: Q87.1SOPH-Syndrom
592574
Menke-Hennekam-SyndromICD: Q87.0
456298
Mikrodeletionssyndrom 1p35.2ICD: Q93.5Del(1)(p35.2) · Deletion 1p35.2 · +1
423306
Mikrozephalie-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-SyndromICD: Q87.1
2576
Mulibrey-KleinwuchsICD: Q87.1MUL · Mulibrey-Wachstumsstörung
2714
Okulo-palato-zerebrales SyndromICD: Q87.1Kleinwuchs, okulo-palato-zerebraler
494439
Retinitis pigmentosa-Hörverlust-vorzeitige Alterung-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-SyndromICD: Q87.0Retinitis pigmentosa-Schwerhörigkeit-vorzeitige Alterung-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom · Retinitis pigmentosa-Taubheit-Hypothyreose-vorzeitige Alterung-charakteristische Gesichtsform-Syndrom
686488
RNU4-2-assoziierte neurologische EntwicklungsstörungICD: Q87.8NEDHAFA · ReNU-Syndrom
813
Silver-Russell-SyndromICD: Q87.1
902
Werner-SyndromICD: E34.8Progerie, adulte
480880
X-chromosomale Gesichtsdysmorphien-Kleinwuchs-Choanalatresie-Intelligenzminderung-Syndrom, auf das weibl. Geschl. beschränktICD: Q87.0
457240
X-chromosomale Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Übergewicht-SyndromICD: Q87.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte