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139042Dysmorphie-Syndrom mit odontaler und/oder periodontaler Komponente

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge23

1811
Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychialeQ82.8
180766
Fehlbildungssyndrom mit Dentinogenesis imperfectaGruppe
2972
Fehlender Zahndurchbruch-Maxillahypoplasie-Genu valgum-SyndromK07.8Stoelinga-de-Koomen-Davis-Syndrom
2010
Gaumenspalte-Stapes-Fixation-Oligodontie-SyndromQ87.8
598603
Gesichtsdysmorphie-Hypertrichose-Epilepsie-Intelligenzminderung/Entwicklungsverzögerung-Gingivahypertrophie-SyndromQ87.0FHEIG-Syndrom
2027
Gingiva-Fibromatose-progressive Schwerhörigkeit-SyndromH90.3
2025
Gingivale Fibromatose-Gesichtsdysmorphie-SyndromQ87.0
2342
Haim-Munk-SyndromQ82.8Keratosis palmoplantaris - Parodontopathie - Onychogryposis · Keratosis palmoplantaris diffusa mit Periodontopathie und Onychogrypose · +1
684232
Intelligenzminderung-Epilepsie-Zahnanomalien-Gesichtsdysmorphien-SyndromQ87.8Den Hoed-De Boer-Voisin-Syndrom
1873
Jalili-SyndromK00.5Zapfen-Stäbchen-Dystrophie - Amelogenesis imperfecta
627
Nance-Horan-SyndromQ87.0
2724
Odontomatose-Aorten- und Ösophagusstenose-SyndromD16.5Bader-Syndrom
2709
Okulo-dentales Syndrom Typ RutherfurdQ87.8Gingivahypertrophie - Hornhautdystrophie · Rutherfurd-Syndrom
99806
Okulo-otodentales Syndrom (OOD)Q87.0
2719
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ CrossE70.3Cross-Syndrom
2720
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ PreusE70.3
2791
Oto-dentales SyndromQ87.0Dysplasie, oto-dentale · Globodontie
2916
Polydaktylie, postaxiale - dentale und vertebrale AnomalienQ87.2historisch
576278
SATB2-assoziiertes SyndromQ87.0SAS
3230
Schwerhörigkeit - OligodontieQ87.0
3184
Steatokystoma multiplex - neonatale ZähneL72.2
3196
Steroid-Dehydrogenase-Mangel-Zahnanomalien-SyndromK76.8historischLyngstadaas-Syndrom
3473
Zimmerman-Laband-SyndromQ87.8Laband-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte