DRGSystemDeutschland

C71.6Bösartige Neubildung: Zerebellum

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 35
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 35 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 1400 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,008 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 10 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr5140,36 %8,3
1 bis unter 5 Jahre32119712423 %6,7
5 bis unter 10 Jahre37224312927 %4,2
10 bis unter 15 Jahre1841186613 %4,5
15 bis unter 18 Jahre7454205,3 %3,4
18 bis unter 20 Jahre4325183,1 %4,9
20 bis unter 25 Jahre3017132,1 %7,3
25 bis unter 30 Jahre4724233,3 %7,1
30 bis unter 35 Jahre4933163,5 %6,1
35 bis unter 40 Jahre3512232,5 %6,8
40 bis unter 45 Jahre3322112,4 %13,3
45 bis unter 50 Jahre161151,1 %7,7
50 bis unter 55 Jahre4121202,9 %7,4
55 bis unter 60 Jahre3518172,5 %17,6
60 bis unter 65 Jahre3012182,1 %13,1
65 bis unter 70 Jahre2313101,6 %21,2
70 bis unter 75 Jahre3120112,2 %13,9
75 bis unter 80 Jahre161241,1 %18,8
80 bis unter 85 Jahre10730,71 %14,7
85 bis unter 90 Jahre8350,57 %–
90 bis unter 95 Jahre000–7,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,4 Tagen (15 bis unter 18 Jahre) und ⌀ 6,7 Tagen (1 bis unter 5 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

20.205 Fälle

Vor allem Neurochirurgie und Neurologie (45 % und 15 %)

  • Neurochirurgie45 %9.143
  • Neurologie15 %3.110
  • Pädiatrie11 %2.155
  • Strahlenheilkunde8,9 %1.807
  • Innere Medizin7,8 %1.575
  • Übrige 26 Abteilungen12 %2.415
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung4,5 %917
  • Hämatologie und internistische Onkologie3,5 %708
  • Intensivmedizin0,84 %170
  • Geriatrie0,68 %138
  • Kinderchirurgie0,54 %110
  • Gastroenterologie0,50 %102
  • Chirurgie0,30 %61
  • Unfallchirurgie0,23 %47
  • Nephrologie0,21 %43
  • Kardiologie0,16 %33
  • Kinderkardiologie0,089 %18
  • Pneumologie0,084 %17
  • Orthopädie0,054 %11
  • Nuklearmedizin0,045 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,030 %6
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,020 %4
  • Urologie0,020 %4
  • Dermatologie0,015 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,015 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,010 %2
  • Augenheilkunde0,010 %2
  • Endokrinologie0,010 %2
  • Thoraxchirurgie0,010 %2
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1
  • Rheumatologie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis50

Anaplastisches Astrozytom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251589
Anaplastisches Gangliogliom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251957
Anaplastisches Medulloblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251855
Anaplastisches Oligoastrozytom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251663
Anaplastisches Oligodendrogliom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251630
Astroblastom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251679
Atypischer Teratoid-Rhabdoid-Tumor des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.699966
Bösartige Neubildung des Kleinhirnbrückenwinkels
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6
Bösartige Neubildung des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6
Bösartige Neubildung des Kleinhirnwurms
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6
Bösartige Neubildung des Vermis cerebelli
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6
Bösartige Neubildung des Zerebellums
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6
Bösartiges Kleinhirnbrückenwinkelchordom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6178
Bösartiges Kleinhirngliom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6182067
Desmoplastisches Medulloblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251863
Diffuses Astrozytom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251595
▸ noch 34 Einträge
Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6656417
Embryonalkarzinom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.648736
Fibrilläres Astrozytom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251601
Gemischter Keimzelltumor des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6252021
Gemistozytisches Astrozytom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251604
Germinom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.691352
Glioblastom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6360
Gliosarkom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251576
Großzelliges Medulloblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251855
Klassisches Medulloblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251867
Kleinhirngliom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6182067
Kleinhirnkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6
Kleinhirnkrebs
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6
Malignes Teratom des Zerebellums
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6252018
Medulloblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6616
Medulloblastom bei konstitutionellem Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6252202
Medulloblastom mit extensiver Nodularität
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251858
Medulloepitheliom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6656417
Medullomyoblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6
Oligoastrozytischer Tumor des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251651
Oligoastrozytom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251656
Oligodendroglialer Tumor des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.646484
Oligodendrogliom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251627
Pilomyxoides Astrozytom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251615
Pilozytisches Astrozytom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251612
Pleomorphes Xanthoastrozytom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251607
Primitiver neuroektodermaler Tumor des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251870
Protoplasmatisches Astrozytom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251598
Riesenzellglioblastom des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6251579
Sarcoma cerebelli
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6
Umschriebenes arachnoidales Zerebellarsarkom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6
Umschriebenes Kleinhirnsarkom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6
Zerebellares Astrozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.694
Zerebellarsarkom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.6

Seltene Erkrankungen (Orpha)35

251663
Anaplastisches Oligoastrozytom mit dualem GenotypC71.0+7Anaplastisches Oligoastrozytom mit doppeltem Genotyp, andernorts nicht klassifiziert · aMOA
251679
AstroblastomC71.0+7
94
AstrozytomGruppeC71.0+8
251595
Astrozytom Grad 2C71.0+8Astrozytom, diffuses
251589
Astrozytom Grad 3C71.0+8Astrozytom, anaplastisches
251601
Astrozytom, fibrilläresSubtypC71.0+8
251604
Astrozytom, gemistozytischesSubtypC71.0+8
251615
Astrozytom, pilomyxoidesSubtypC71.0+8
251612
Astrozytom, pilozytischesC71.0+9
251598
Astrozytom, protoplasmischesSubtypC71.0+7
178
ChordomC41.01+5Notochordales Sarkom
656417
Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen RosettenC71.0+9ETMR
48736
Embryonalkarzinom des ZentralnervensystemsSubtypC71.0+10
251957
Gangliogliom, anaplastischesC71.0+8
252021
Gemischter Keimzelltumor des ZentralnervensystemsSubtypC71.0+10
91352
Germinom des ZentralnervensystemsSubtypC71.0+3
▸ noch 19 Einträge
360
GlioblastomC71.0+9GBM · Glioblastoma multiforme
182067
GliomGruppeC69.9+8
251576
GliosarkomSubtypC71.0+7
616
Medulloblastom
251858
Medulloblastom mit extensiver NodularitätSubtypMBEN · Neuroblastom, zerebelläres
251855
Medulloblastom, anaplastisches/großzelligesSubtyp
251863
Medulloblastom, desmoplastisches/noduläresSubtyp
251867
Medulloblastom, klassischesSubtyp
252202
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionellesC17.9+5CMMR-D-Syndrom
251656
Oligoastrozytom mit dualem GenotypC71.0+7MOA · Oligoastrozytom, gemischtes · +1
46484
Oligodendroglialer TumorGruppeC71.0+8
251627
Oligodendrogliom Grad 2C71.0+8Oligodendrogliom
251630
Oligodendrogliom Grad 3C71.0+8Oligodendrogliom, anaplastisches
251579
Riesenzell-GlioblastomSubtypC71.0+7
252018
Teratom des ZentralnervensystemsSubtypC71.0+13
99966
Tumor, atypischer teratoiderC71.0+9ATRT
251651
Tumor, oligoastrozytischerGruppeC71.0+7Tumor, astrozytischer/oligodendroglialer gemischter
251607
Xanthoastrozytom, pleomorphesC71.0+8PXA
251870
ZNS-Tumor, embryonalerGruppeC71.0+11PNET des Zentralnervensystems · Primitiver neuroektodermaler Tumor des Zentralnervensystems · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Zerebellum

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte