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98006Neurologische Krankheit, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieKopf einer Klassifikation — einer der 33 medizinischen Bereiche, nach denen Orphanet seine Nomenklatur gliedert. Er ist selbst eine Orpha-Kennnummer; die Krankheiten des Gebiets stehen darunter.

Krankheiten dieses Fachgebiets40

137817
ArachnoiditisICD: G03.9Arachnoiditis, adhäsive · Arachnoiditis, chronische
102002
Ataxie, selteneGruppe
69739
Athabasken-Hirnstammdysgenesie-SyndromICD: Q87.8ABSD · Navajo-Hirnstamm-Syndrom
363746
Balint-SyndromICD: H51.8Balint-Holmes-Syndrom · Optische Ataxie-okuläre Apraxie-Simultanagnosie-Syndrom
102003
Bewegungsstörung, selteneGruppe
101998
Epilepsie, selteneGruppe
221117
Gerstmann-SyndromICD: F81.2
137929
Hirnstamm-Dysfunktion, neonataleICD: P91.88
238624
Hypertension, idiopathische intrakranielleICD: G93.2IIH · Intrakranielle Hypertension, benigne · +1
98010
Infektionskrankheit des NervensystemGruppe
87277
Intelligenzminderung, selteneGruppe
178506
Interstitielle Lungenkrankheit-Gehirnkalzifikation-SyndromICD: Q04.8Entwicklungsverzögerung-Hirnverkalkung-interstitielle Lungenkrankheit-Syndrom · Verkalkung des Gehirns vom Typ Rajab
83452
Komplexes regionales SchmerzsyndromICD:G90.70G90.71G90.79Kausalgie · Sudeck-Atrophie · +1
98022
Kopfschmerz, seltene FormGruppe
252190
Krebsprädispositionssyndrom des Hirns, vererbtesGruppe
2406
Locked-in-SyndromICD: G83.5LIS · Pseudokoma
102000
Medulläre KrankheitGruppe
90056
Mittelschweres und schweres Schädel-HirntraumaICD: S06.21
98496
Nervenkrankheit, periphereGruppe
68381
Neuromuskuläre KrankheitGruppe
521236
Orthostatische Dysregulation, primäreGruppe
36388
Paraneoplastische Neurologische SyndromeGruppePCD · PNS · +1
46348
Paroxysmale extreme SchmerzstörungICD: G90.88Familiärer rektaler Schmerz
398147
Persistierender idiopathischer GesichtsschmerzICD: G50.1AFP · Gesichtsschmerz, atypischer · +1
686468
Post-5-alpha-Reduktase-Inhibitor-Syndrom
98033
Psychiatrische Krankheit, selteneGruppe
466658
Seltene Krankheit mit maligner HyperthermieGruppe
182070
Seltene neurodegenerative KrankheitGruppe
182064
Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische KrankheitGruppe
68354
Seltene SchlafstörungGruppe
423662
Seltene Störung des autonomen NervensystemsGruppe
98062
Seltener Tumor des NervensystemsGruppe
210141
Spastische Tetraplegie, kongenitaleICD: G80.0Quadriplegie, hereditäre spastische
211047
Spezifische LernstörungGruppeSpezifische Lernbehinderungen · Spezifische Lernsschwäche
29822
Spontane periodische HypothermieICD: G90.88Hypothermie, episodische spontane · Shapiro-Syndrom
686475
SSRI-bedingte sexuelle DysfunktionPSSD · Post-SSRI-Sexualdysfunktion
276174
Stupor, idiopathischer rekurrenterICD: R40.1
1314
Thalamus-Kalzifikationen, symmetrischeICD: G93.88Bilaterale symmetrische Gliose des Thalamus
3465
Worster-Drought-SyndromICD: G80.8Suprabulbäre Parese, kongenitale
71281
ZNS- und Netzhautkrankheit, vaskuläre selteneGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte