98006 Neurologische Krankheit, seltene Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Kopf einer Klassifikation — einer der 33 medizinischen Bereiche, nach denen Orphanet seine Nomenklatur gliedert. Er ist selbst eine Orpha-Kennnummer; die Krankheiten des Gebiets stehen darunter.
Krankheiten dieses Fachgebiets40
137817 Arachnoiditis G03.9 Arachnoiditis, adhäsive · Arachnoiditis, chronische
69739 Athabasken-Hirnstammdysgenesie-Syndrom Q87.8 ABSD · Navajo-Hirnstamm-Syndrom
363746 Balint-Syndrom H51.8 Balint-Holmes-Syndrom · Optische Ataxie-okuläre Apraxie-Simultanagnosie-Syndrom
102003 Bewegungsstörung, seltene Gruppe
101998 Epilepsie, seltene Gruppe
137929 Hirnstamm-Dysfunktion, neonatale P91.88
238624 Hypertension, idiopathische intrakranielle G93.2 IIH · Intrakranielle Hypertension, benigne · +1
98010 Infektionskrankheit des Nervensystem Gruppe
87277 Intelligenzminderung, seltene Gruppe
178506 Interstitielle Lungenkrankheit-Gehirnkalzifikation-Syndrom Q04.8 Entwicklungsverzögerung-Hirnverkalkung-interstitielle Lungenkrankheit-Syndrom · Verkalkung des Gehirns vom Typ Rajab
83452 Komplexes regionales Schmerzsyndrom G90.70 +2 Kausalgie · Sudeck-Atrophie · +1
98022 Kopfschmerz, seltene Form Gruppe
252190 Krebsprädispositionssyndrom des Hirns, vererbtes Gruppe
2406 Locked-in-Syndrom G83.5 LIS · Pseudokoma
102000 Medulläre Krankheit Gruppe
90056 Mittelschweres und schweres Schädel-Hirntrauma S06.21
98496 Nervenkrankheit, periphere Gruppe
68381 Neuromuskuläre Krankheit Gruppe
521236 Orthostatische Dysregulation, primäre Gruppe
36388 Paraneoplastische Neurologische Syndrome Gruppe PCD · PNS · +1
46348 Paroxysmale extreme Schmerzstörung G90.88 Familiärer rektaler Schmerz
398147 Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz G50.1 AFP · Gesichtsschmerz, atypischer · +1
686468 Post-5-alpha-Reduktase-Inhibitor-Syndrom
98033 Psychiatrische Krankheit, seltene Gruppe
466658 Seltene Krankheit mit maligner Hyperthermie Gruppe
182070 Seltene neurodegenerative Krankheit Gruppe
182064 Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Gruppe
68354 Seltene Schlafstörung Gruppe
423662 Seltene Störung des autonomen Nervensystems Gruppe
98062 Seltener Tumor des Nervensystems Gruppe
210141 Spastische Tetraplegie, kongenitale G80.0 Quadriplegie, hereditäre spastische
211047 Spezifische Lernstörung Gruppe Spezifische Lernbehinderungen · Spezifische Lernsschwäche
29822 Spontane periodische Hypothermie G90.88 Hypothermie, episodische spontane · Shapiro-Syndrom
686475 SSRI-bedingte sexuelle Dysfunktion PSSD · Post-SSRI-Sexualdysfunktion
276174 Stupor, idiopathischer rekurrenter R40.1
1314 Thalamus-Kalzifikationen, symmetrische G93.88 Bilaterale symmetrische Gliose des Thalamus
3465 Worster-Drought-Syndrom G80.8 Suprabulbäre Parese, kongenitale
71281 ZNS- und Netzhautkrankheit, vaskuläre seltene Gruppe
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte