251561 Astrozytom, hochgradiges

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

251589
Astrozytom Grad 3ICD:C71.0C71.1C71.2+7Astrozytom, anaplastisches
726004
Astrozytom Grad 4
715950
Diffuses hemisphärisches Gliom, H3 G34-Mutante
715724
Diffuses hochgradiges Gliom vom pädiatrischen Typ, IDH- und H3-Wildtyp
723358
Diffuses Mittelliniengliom, H3-K27-alteriert
360
GlioblastomICD:C71.0C71.1C71.2+8GBM · Glioblastoma multiforme
251582
Gliomatosis cerebriICD: C71.0
695136
Hemisphärisches Gliom vom infantilen TypICD: C71.0IHG

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte