DRGSystemDeutschland

C71.3Bösartige Neubildung: Parietallappen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 28
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 28 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 1051 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,012 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 65 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1010,045 %6,7
1 bis unter 5 Jahre267191,2 %10,5
5 bis unter 10 Jahre5410,23 %13,2
10 bis unter 15 Jahre3120,14 %7,0
15 bis unter 18 Jahre3210,14 %14,0
18 bis unter 20 Jahre3210,14 %14,0
20 bis unter 25 Jahre17890,77 %6,7
25 bis unter 30 Jahre181260,82 %6,5
30 bis unter 35 Jahre3621151,6 %7,4
35 bis unter 40 Jahre5824342,6 %6,9
40 bis unter 45 Jahre8049313,6 %9,1
45 bis unter 50 Jahre8454303,8 %8,2
50 bis unter 55 Jahre168104647,6 %11,7
55 bis unter 60 Jahre27217210012 %10,8
60 bis unter 65 Jahre34419115316 %12,3
65 bis unter 70 Jahre34118016115 %12,2
70 bis unter 75 Jahre29115014113 %12,5
75 bis unter 80 Jahre211126859,6 %14,7
80 bis unter 85 Jahre16674927,5 %14,9
85 bis unter 90 Jahre7244283,3 %16,4
90 bis unter 95 Jahre7340,32 %12,0
ab 95 Jahren000–2,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 7,4 Tagen (30 bis unter 35 Jahre) und ⌀ 14,9 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

20.205 Fälle

Vor allem Neurochirurgie und Neurologie (45 % und 15 %)

  • Neurochirurgie45 %9.143
  • Neurologie15 %3.110
  • Pädiatrie11 %2.155
  • Strahlenheilkunde8,9 %1.807
  • Innere Medizin7,8 %1.575
  • Übrige 26 Abteilungen12 %2.415
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung4,5 %917
  • Hämatologie und internistische Onkologie3,5 %708
  • Intensivmedizin0,84 %170
  • Geriatrie0,68 %138
  • Kinderchirurgie0,54 %110
  • Gastroenterologie0,50 %102
  • Chirurgie0,30 %61
  • Unfallchirurgie0,23 %47
  • Nephrologie0,21 %43
  • Kardiologie0,16 %33
  • Kinderkardiologie0,089 %18
  • Pneumologie0,084 %17
  • Orthopädie0,054 %11
  • Nuklearmedizin0,045 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,030 %6
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,020 %4
  • Urologie0,020 %4
  • Dermatologie0,015 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,015 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,010 %2
  • Augenheilkunde0,010 %2
  • Endokrinologie0,010 %2
  • Thoraxchirurgie0,010 %2
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1
  • Rheumatologie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis38

Anaplastisches Astrozytom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251589
Anaplastisches Gangliogliom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251957
Anaplastisches Oligoastrozytom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251663
Anaplastisches Oligodendrogliom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251630
Astroblastom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251679
Astrozytom des Parietallappens
PrimärschlüsselPrimär†:C71.394
Astrozytom des Scheitellappens
PrimärschlüsselPrimär†:C71.394
Atypischer Teratoid-Rhabdoid-Tumor des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.399966
Bösartige Neubildung des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3
Bösartige Neubildung des Parietallappens
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3
Bösartige Neubildung des Parietallappens des Gehirns a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3
Bösartige Neubildung des Scheitellappens des Gehirns
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3
Chorionkarzinom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3252015
Diffuses Astrozytom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251595
Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3656417
Embryonalkarzinom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.348736
▸ noch 22 Einträge
Ependymoblastom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3656417
Fibrilläres Astrozytom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251601
Gemischter Keimzelltumor des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3252021
Gemistozytisches Astrozytom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251604
Glioblastom des Parietallappens
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3360
Gliosarkom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251576
Karzinom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3
Krebs des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3
Malignes Gliom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3182067
Malignes Teratom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3252018
Medulloepitheliom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3656417
Oligoastrozytischer Tumor des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251651
Oligoastrozytom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251656
Oligodendroglialer Tumor des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.346484
Oligodendrogliom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251627
Parietales Astrozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C71.394
Pilomyxoides Astrozytom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251615
Pilozytisches Astrozytom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251612
Pleomorphes Xanthoastrozytom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251607
Primitiver neuroektodermaler Tumor des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251870
Protoplasmatisches Astrozytom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251598
Riesenzellglioblastom des Lobus parietalis
PrimärschlüsselPrimär†:C71.3251579

Seltene Erkrankungen (Orpha)28

251663
Anaplastisches Oligoastrozytom mit dualem GenotypC71.0+7Anaplastisches Oligoastrozytom mit doppeltem Genotyp, andernorts nicht klassifiziert · aMOA
251679
AstroblastomC71.0+7
94
AstrozytomGruppeC71.0+8
251595
Astrozytom Grad 2C71.0+8Astrozytom, diffuses
251589
Astrozytom Grad 3C71.0+8Astrozytom, anaplastisches
251601
Astrozytom, fibrilläresSubtypC71.0+8
251604
Astrozytom, gemistozytischesSubtypC71.0+8
251615
Astrozytom, pilomyxoidesSubtypC71.0+8
251612
Astrozytom, pilozytischesC71.0+9
251598
Astrozytom, protoplasmischesSubtypC71.0+7
252015
Chorionkarzinom des ZentralnervensystemsC71.1+4
656417
Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen RosettenC71.0+9ETMR
48736
Embryonalkarzinom des ZentralnervensystemsSubtypC71.0+10
251957
Gangliogliom, anaplastischesC71.0+8
252021
Gemischter Keimzelltumor des ZentralnervensystemsSubtypC71.0+10
360
GlioblastomC71.0+9GBM · Glioblastoma multiforme
▸ noch 12 Einträge
182067
GliomGruppeC69.9+8
251576
GliosarkomSubtypC71.0+7
251656
Oligoastrozytom mit dualem GenotypC71.0+7MOA · Oligoastrozytom, gemischtes · +1
46484
Oligodendroglialer TumorGruppeC71.0+8
251627
Oligodendrogliom Grad 2C71.0+8Oligodendrogliom
251630
Oligodendrogliom Grad 3C71.0+8Oligodendrogliom, anaplastisches
251579
Riesenzell-GlioblastomSubtypC71.0+7
252018
Teratom des ZentralnervensystemsSubtypC71.0+13
99966
Tumor, atypischer teratoiderC71.0+9ATRT
251651
Tumor, oligoastrozytischerGruppeC71.0+7Tumor, astrozytischer/oligodendroglialer gemischter
251607
Xanthoastrozytom, pleomorphesC71.0+8PXA
251870
ZNS-Tumor, embryonalerGruppeC71.0+11PNET des Zentralnervensystems · Primitiver neuroektodermaler Tumor des Zentralnervensystems · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Parietallappen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte