C71.7 Bösartige Neubildung: Hirnstamm

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 30Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 30 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Infratentoriell o.n.A.

IV. Ventrikel

Diagnosehäufigkeit

854 Fälle · 57 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 45 % Neurochirurgie’24

Rang 1820 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 12 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr12841,4 %10,2
1 bis unter 5 Jahre183958821 %6,5
5 bis unter 10 Jahre2051168924 %5,8
10 bis unter 15 Jahre6343207,4 %10,0
15 bis unter 18 Jahre191452,2 %8,9
18 bis unter 20 Jahre9271,1 %18,3
20 bis unter 25 Jahre2615113,0 %11,4
25 bis unter 30 Jahre246182,8 %15,8
30 bis unter 35 Jahre2512132,9 %16,5
35 bis unter 40 Jahre155101,8 %15,7
40 bis unter 45 Jahre241952,8 %13,7
45 bis unter 50 Jahre241772,8 %10,9
50 bis unter 55 Jahre3016143,5 %20,5
55 bis unter 60 Jahre423484,9 %21,8
60 bis unter 65 Jahre352874,1 %17,3
65 bis unter 70 Jahre3618184,2 %22,6
70 bis unter 75 Jahre3321123,9 %24,3
75 bis unter 80 Jahre2413112,8 %18,2
80 bis unter 85 Jahre13491,5 %18,0
85 bis unter 90 Jahre11471,3 %9,5
90 bis unter 95 Jahre1100,12 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

20.205 Fälle

Vor allem Neurochirurgie und Neurologie (45 % und 15 %)

  • Neurochirurgie45 %9.143
  • Neurologie15 %3.110
  • Pädiatrie11 %2.155
  • Strahlenheilkunde8,9 %1.807
  • Innere Medizin7,8 %1.575
  • Übrige 26 Abteilungen12 %2.415
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung4,5 %917
  • Hämatologie und internistische Onkologie3,5 %708
  • Intensivmedizin0,84 %170
  • Geriatrie0,68 %138
  • Kinderchirurgie0,54 %110
  • Gastroenterologie0,50 %102
  • Chirurgie0,30 %61
  • Unfallchirurgie0,23 %47
  • Nephrologie0,21 %43
  • Kardiologie0,16 %33
  • Kinderkardiologie0,089 %18
  • Pneumologie0,084 %17
  • Orthopädie0,054 %11
  • Nuklearmedizin0,045 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,030 %6
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,020 %4
  • Urologie0,020 %4
  • Dermatologie0,015 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,015 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,010 %2
  • Augenheilkunde0,010 %2
  • Endokrinologie0,010 %2
  • Thoraxchirurgie0,010 %2
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1
  • Rheumatologie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis50

Anaplastisches Astrozytom des Hirnstamms
251589Primärschlüssel
Anaplastisches Ependymom des vierten Ventrikels
251646Primärschlüssel
Anaplastisches Gangliogliom des Hirnstamms
251957Primärschlüssel
Anaplastisches Gangliogliom des vierten Ventrikels
251957Primärschlüssel
Anaplastisches Oligoastrozytom des Hirnstamms
251663Primärschlüssel
Anaplastisches Oligodendrogliom des Hirnstamms
251630Primärschlüssel
Anaplastisches Oligodendrogliom des vierten Ventrikels
251630Primärschlüssel
Astroblastom des Hirnstamms
251679Primärschlüssel
Astrozytom der Medulla oblongata
94Primärschlüssel
Astrozytom des Hirnstamms
94Primärschlüssel
Atypischer Teratoid-Rhabdoid-Tumor des Hirnstamms
99966Primärschlüssel
Bösartige infratentorielle Neubildung
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Medulla oblongata
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Oliva
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Pyramis medullae oblongatae
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Hirnstamms
Primärschlüssel
▸ noch 34 Einträge
Bösartige Neubildung des Mittelhirns
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Pedunculus
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Pedunculus cerebri
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Plexus chorioideus des vierten Ventrikels
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Pons Varoli
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des vierten Ventrikels
Primärschlüssel
Diffuses Astrozytom des Hirnstamms
251595Primärschlüssel
Diffuses intrinsisches Ponsgliom
497188Primärschlüssel
Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten des Hirnstamms
656417Primärschlüssel
Embryonalkarzinom des Hirnstamms
48736Primärschlüssel
Ependymoblastom des vierten Ventrikels
656417Primärschlüssel
Ependymom des vierten Ventrikels
251636Primärschlüssel
Fibrilläres Astrozytom des Hirnstamms
251601Primärschlüssel
Gemischter Keimzelltumor des Hirnstamms
252021Primärschlüssel
Gemistozytisches Astrozytom des Hirnstamms
251604Primärschlüssel
Glioblastom des Hirnstamms
360Primärschlüssel
Gliosarkom des Hirnstamms
251576Primärschlüssel
Hirnstammgliom
182067Primärschlüssel
Hirnstammkarzinom
Primärschlüssel
Hirnstammkrebs
Primärschlüssel
Malignes Teratom des Hirnstamms
252018Primärschlüssel
Medulloepitheliom des Hirnstamms
656417Primärschlüssel
Oligoastrozytischer Tumor des Hirnstamms
251651Primärschlüssel
Oligoastrozytom des Hirnstamms
251656Primärschlüssel
Oligodendroglialer Tumor des Hirnstamms
46484Primärschlüssel
Oligodendrogliom des Hirnstamms
251627Primärschlüssel
Oligodendrogliom des vierten Ventrikels
251627Primärschlüssel
Pilomyxoides Astrozytom des Hirnstamms
251615Primärschlüssel
Pilomyxoides Astrozytom des vierten Ventrikels
251615Primärschlüssel
Pilozytisches Astrozytom des vierten Ventrikels
251612Primärschlüssel
Pleomorphes Xanthoastrozytom des vierten Ventrikels
251607Primärschlüssel
Primitiver neuroektodermaler Tumor des vierten Ventrikels
251870Primärschlüssel
Protoplasmatisches Astrozytom des Hirnstamms
251598Primärschlüssel
Riesenzellglioblastom des Hirnstamms
251579Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)30

251663
Anaplastisches Oligoastrozytom mit dualem GenotypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26Anaplastisches Oligoastrozytom mit doppeltem Genotyp, andernorts nicht klassifiziert · aMOA
251679
AstroblastomICD:C71.0C71.1C71.2+5’26
94
AstrozytomGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251595
Astrozytom Grad 2ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Astrozytom, diffuses
251589
Astrozytom Grad 3ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Astrozytom, anaplastisches
251601
Astrozytom, fibrilläresSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251604
Astrozytom, gemistozytischesSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251615
Astrozytom, pilomyxoidesSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251612
Astrozytom, pilozytischesICD:C71.0C71.1C71.2+7’26
251598
Astrozytom, protoplasmischesSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26
497188
Diffuses intrinsisches PonsgliomzurückgezogenDIPG
656417
Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen RosettenICD:C71.0C71.1C71.2+7’26ETMR
48736
Embryonalkarzinom des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+8’26
251636
EpendymomICD:C71.5C71.8C71.9+1’26Klassisches Ependymom
251646
Ependymom, anaplastischesICD:C71.5C71.9C72.0’26
251957
Gangliogliom, anaplastischesICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
▸ noch 14 Einträge
252021
Gemischter Keimzelltumor des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+8’26
360
GlioblastomICD:C71.0C71.1C71.2+7’26GBM · Glioblastoma multiforme
182067
GliomGruppeICD:C69.9C71.0C71.1+6’26
251576
GliosarkomSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26
251656
Oligoastrozytom mit dualem GenotypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26MOA · Oligoastrozytom, gemischtes · +1
46484
Oligodendroglialer TumorGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251627
Oligodendrogliom Grad 2ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Oligodendrogliom
251630
Oligodendrogliom Grad 3ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Oligodendrogliom, anaplastisches
251579
Riesenzell-GlioblastomSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26
252018
Teratom des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+11’26
99966
Tumor, atypischer teratoiderICD:C71.0C71.1C71.2+7’26ATRT
251651
Tumor, oligoastrozytischerGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+5’26Tumor, astrozytischer/oligodendroglialer gemischter
251607
Xanthoastrozytom, pleomorphesICD:C71.0C71.1C71.2+6’26PXA
251870
ZNS-Tumor, embryonalerGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+9’26PNET des Zentralnervensystems · Primitiver neuroektodermaler Tumor des Zentralnervensystems · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)26

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Hirnstamm

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte