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68346Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

79389
Alterung, vorzeitigeGruppe
183447
Anomalien der Hautanhangsgebilde, genetisch bedingteGruppe
183426
Epidermale Krankheit, genetisch bedingteGruppe
622720
Genetisch bedingtes Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung,Gruppe
183484
Gewebekrankheit, subkutane, genetisch bedingteGruppe
183472
Hautkrankheit, genetisch bedingteGruppe
79385
Hautkrankheit, genetisch bedingte, sonstigeGruppe
79387
Hautkrankheit, metabolischeGruppe
183494
Immundefekt mit Hautbeteiligung, genetisch bedingtGruppe
183490
Photodermatose, genetischeGruppePhotogenodermatose · Photosensitivität der Haut, genetisch bedingte
183463
Pigmentanomalien der Haut, genetisch bedingteGruppe
182734
Urtikaria, genetisch bedingteGruppe

Synonyme1

Genodermatose, seltene

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte