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233655Gefäßkrankheit, seltene, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

86
Aortenaneurysma, abdominales, familiäre FormI71.3+1
51608
Arterienkalzifikation, generalisierte infantileQ28.88Arterienkalzifikation, idiopathische infantile · Arteriopathie, idiopathische obliterative · +2
314718
Letales Arteriopathie-Syndrom durch Fibulin-4-MangelQ25.8
289601
Multiple Kalzifikation der Gelenke und Arterien, hereditäre FormI70.29CALJA · Kalzifikation der Gelenke und Arterien
285014
Seltene Krankheit mit thorakalem Aortenaneurysma und AortendissektionGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte