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68336Tumor, seltener, genetisch bedingter

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

183619
Augentumor, genetisch bedingterGruppe
183487
Genetisch bedingter Hauttumor oder HamartomGruppe
322126
Genetisch bedingter Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden GewebesGruppe
183734
Gynäkologischer Tumor, genetisch bedingterGruppe
271841
Herztumor, genetisch bedingterGruppe
183527
Knochentumor, genetisch bedingter, seltenerGruppe
183595
Nierentumor, genetisch bedingterGruppe
271835
Tumor des Verdauungstraktes, genetisch bedingterGruppe
271847
Tumor, neuroendokriner, genetisch bedingterGruppe
271844
Urogenitaler Tumor, genetisch bedingterGruppe
271832
Weichteiltumor, genetisch bedingterGruppeTumor, mesenchymaler, genetisch bedingter

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte