DRGSystemDeutschland

156638Endokrine Krankheit, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

77828
Adipositas, genetisch bedingteGruppe
183625
Diabetes mellitus, genetisch bedingter, seltenerGruppe
276525
Hyperinsulinismus, familiärerGruppeFHI · Hypoglykämie, hyperinsulinämische, familiäre
183628
Hypothalamus- oder Hypophysenkrankheit, genetisch bedingte, selteneGruppe
183637
Nebennierenkrankheit, genetisch bedingte, selteneGruppe
183634
Nebenschilddrüsen- und Calcium/Phosphor-Stoffwechselkrankheiten, genetisch bedingte, selteneGruppe
183643
Polyendokrinopathie, genetisch bedingteGruppe
183631
Schilddrüsenkrankheit, genetisch bedingte, selteneGruppe
485382
Seltene genetisch bedingte vorzeitige OvarialinsuffizienzGruppe
181441
Seltene Syndrome mit hypergonadotropen HypogonadismusGruppeSeltene Störung mit primärem Hypogonadismus
156643
Wachstumsstörung, endokrine, genetisch bedingteGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte