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98056Nierenkrankheit, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

183586
Glomerulopathie, genetisch bedingteGruppe
93614
Hämatologische Krankheit mit NierenbeteiligungGruppe
156629
Hypertension, genetisch bedingteGruppe
183589
Mikroangiopathie, thrombotische, genetisch bedingteGruppe
93593
Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder StoffwechselkrankheitGruppe
183539
Nieren/Harnwegsfehlbildung, genetisch bedingteGruppe
183592
Renal-tubuläre Störung, genetisch bedingteGruppe
93587
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingteGruppeNierenkrankheit, zystische, hereditäre

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte