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183530Seltener genetischer Entwicklungsdefekt während der Embryogenese

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge16

183580
Dysmorphie-Syndrom mit odontaler und/oder periodontaler Komponente, genetisch bedingtGruppe
183557
Entwicklungsstörung der Augen, genetisch bedingteGruppe
183536
Extremitätenfehlbildung, kongenitale, genetisch bedingteGruppe
183554
Fehlbildung des respiratorischen Systems oder des Mediastinums, genetisch bedingteGruppe
183545
Fehlbildung des Verdauungstrakts, genetisch bedingteGruppe
183542
Fehlbildung, kraniale, genetisch bedingteGruppe
183570
Fehlbildungs-Syndrom mit Kleinwuchs, genetisch bedingtGruppe
183573
Großwuchs/Adipositas-Syndrom, genetisch bedingtesGruppe
271853
Herzanomalie, genetisch bedingteGruppe
183576
Kiemenbogen- oder oroakrales-Syndrom, genetisch bedingtGruppe
183583
Kopf- und Nackenfehlbildung, genetisch bedingteGruppe
183533
Multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrom, genetisch bedingtGruppe
363245
Progeroid-Syndrome, genetisch bedingteGruppe
404584
Seltene genetisch bedingte Störung der KnochenentwicklungGruppeSeltene genetisch bedingte Störung der Skelettentwicklung
211240
Vaskuläre Anomalie, genetisch bedingteGruppe
183548
Viszerale Fehlbildung der Leber, Gallengänge, Pankreas, Milz, genetisch bedingtGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte