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140162Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

289539
BAP1-abhängiges TumorprädispositionssyndromC43.9+2
664450
Hereditäres Lymphoproliferatives Syndrom mit KrebsprädispositionGruppe
619340
Krebsprädispositionssyndrom, hämatologisches hereditäresGruppe
661526
MBD4-assoziiertes TumorprädispositionssyndromC92.00+1
293822
MITF-assoziiertes Melanom und Nierenzellkarzinom-PrädispositionssyndromC43.9+1
634518
Neurofibromatose/SchwannomatoseGruppeNF/SWN · Neurofibromatose-Spektrum-Erkrankungen
183422
Polymalformatives genetisches Syndrom mit erhöhter KrebsanfälligkeitGruppe
231108
Rhabdoidtumor-PrädispositionssyndromC64+1RTPS
589746
Vererbtes gynäkologisches KrebsprädispositionssyndromGruppe
319328
Vererbtes Nierenzell-KrebsprädispositionssyndromGruppe

Synonyme2

Genetisches Tumorprädispositionssyndrom
Hereditäres Tumordispositionssyndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte