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79386Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge32

113
Bazex-Dupré-Christol-SyndromQ82.8Atrophodermie, follikuläre - Basaliome · BDCS
122
Birt-Hogg-Dubé-SyndromC64+2Hornstein-Knickenberg-Syndrom
79493
Brooke-Spiegler-SyndromD23.3+3Kutanes CYLD-Syndrom
538756
Familiäre multiple hereditäre diskoide FibromeD23.2+4Trichodiskom, familiäres multiples
404560
Familiäres atpisches multiples Muttermal- und MelanomsyndromD22.9+1B-K Muttermal-Syndrom · FAMM-PC-Syndrom · +5
199257
Fibromatose, superfizielleGruppe
263435
Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitalesQ85.8
673568
Hamartom, ekkrin-angiomatösesQ85.8EAH · Ekkriner angiomatöser Nävus
523
Hereditäre Leiomyomatose mit NierenzellkrebsC64Familiäre Leiomyomatose mit renalem Karzinom · Familiäre multiple kutane Leiomyome · +7
569164
Histiozytom, angiomatöses fibrösesD48.5AFH
673525
Intravaskuläre papilläre endotheliale HyperplasieD18.00IPEH · Masson-Hämangiom · +4
79140
Karzinom, kutanes neuroendokrinesC44.0+8Merkelzell-Karzinom (MCC)
411777
Keratoakanthom, eruptives generalisiertesL85.8
493
Keratoakanthom, familiäresL85.8Keratoakanthom, hereditäres · Keratoakanthome, multiple
723286
Kutanes epitheloides angiomatöses KnötchenCEAN
542
Lymphom, kutanes primäresGruppe
168999
Malignes Melanom der MukosaC06.0+10
618
Melanom, familiäresC43.0+9
65748
Multiple selbstheilende squamöse EpitheliomeD23.9Epitheliome, selbstheilende squamöse, Typ 1 · Familäre primäre selbstheilende squamöse Epitheliome der Haut vom Typ Ferguson-Smith · +3
2591
Myofibromatose, infantileD48.1
300515
Nageltumor, seltenerGruppe
2800
Paget-Syndrom, extramammärC21.0+1
499182
PilomatrixkarzinomC44.3+4Epithelkarzinom, kalzifizierendes · Kalzifiziertes Epithelkarzinom Malherbe · +2
91414
PilomatrixomD23.3+3Epithelioma calcificans Malherbe
306498
PTEN-Hamartom-TumorsyndromQ85.8PHTS
3110
Rombo-SyndromQ82.8historisch
294057
Seltener NaevusGruppeNävus, seltener
168632
Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären HamartomeQ85.8
840
Syringocystadenoma papilliferumD23.1+4Fistulöses vegetatives verruköses Hidradenom · Hidradenoma verrucosum fistulovegetans · +4
492
Trichilemmalzyste, proliferierendeL72.1
864
TrichofollikulomD23.2+3
53715
Tumorale Kalzinose, familiäreE83.38

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte