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294057Seltener Naevus

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge17

370039
Angorahaar-NaevusQ82.5Schauder-Syndrom
64755
Becker Naevus-SyndromD22.5+1Becker-Melanose · Naevus, epidermaler behaarter pigmentierter
497757
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch MME-GenmutationG60.0CMT2, autosomal-dominante, MME-assoziierte · Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 2, autosomal-dominante, MME-assoziierte
370046
Didymosis aplasticosebaceaQ84.8Aplasia cutis congenita-Naevus sebaceus-Syndrom
626
Großer/riesiger kongenitaler melanozytärer NaevusD22.4+5Kongenitaler Riesenpigmentnaevus · LGCMN
2481
Melanozytose, neurokutaneD22.9Melanose, neurokutane · NCM
64754
Naevus comedonicus-SyndromQ85.8
263432
Naevus ItoD22.6Naevus fuscocaeruleus acromiodeltoides
263425
Naevus OtaD22.3
139414
Naevus, panfollikulärer, kongenitalerQ85.8
370059
NEVADA-SyndromQ87.8Naevus verrucosus mit Angiodysplasie und Aneurysmen
166286
Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischerQ82.5Komedonennaevus der Handflächen · PEODDN
313936
PENS-SyndromQ87.8Papuläre epidermale Nävi mit 'Skyline'-Basalzellenschicht-Syndrom
2969
Proteus-ähnliches SyndromSubtypQ87.3
370052
SCALP-SyndromQ84.8Naevus sebaceus-ZNS Fehlbildungen-Aplasia cutis congenita-limbales Dermoid-pigmentierter Naevus-Syndrom
171723
Schleimhaut-Naevus, weißerQ38.6Leukokeratose, mukosale, hereditäre · Weißer Schleimhaut-Naevus Typ Cannon
2611
Syndrom des linearen verrukösen NaevusQ82.5Lineares Hamartom-Syndrom

Synonyme1

Nävus, seltener

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte