DRGSystemDeutschland

306498PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
Q85.8
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q85.8Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziertChronischeMorbi-RSA25
  • I136802PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom

Untergeordnete Einträge3

109
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-SyndromSubtypQ89.8BRRS · Myhre-Riley-Smith-Syndrom
201
Cowden-SyndromSubtypQ85.8Cowden-Krankheit · Multiples Hamartom-Syndrom
137608
Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-SyndromSubtypQ87.8SOLAMEN-Syndrom

Synonyme1

PHTS

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q85.8Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziertChronischeMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD2D.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte