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89826Hautkrankheit, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieKopf einer Klassifikation — einer der 33 medizinischen Bereiche, nach denen Orphanet seine Nomenklatur gliedert. Er ist selbst eine Orpha-Kennnummer; die Krankheiten des Gebiets stehen darunter.

Krankheiten dieses Fachgebiets13

79362
Anomalien der HautanhangsgebildeGruppe
315350
Autoimmune Krankheit mit HautbeteiligungGruppe
79377
Dermale KrankheitGruppe
293815
Dermatose, toxischeGruppe
79353
Epidermale KrankheitGruppe
79382
Gewebekrankheit, subkutaneGruppe
79391
Hautkrankheit mit assoziiertem ImmundefektGruppe
90077
Hautkrankheiten, erworbene, sonstigeGruppe
79386
Hauttumor oder Hamartom, seltene FormenGruppe
79390
Photodermatose, selteneGruppePhotosensitivität der Haut
79374
PigmentierungsanomalienGruppe
290836
Systemische Krankheit mit HautbeteiligungGruppe
79384
Urtikaria, selteneGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte