840Syringocystadenoma papilliferum

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

D23.1+4

Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)5

D23.1Sonstige gutartige Neubildungen: Haut des Augenlides, einschließlich KanthusMorbi-RSA’25

I136091Syringocystadenoma papilliferum der Augenlidhaut

D23.3Sonstige gutartige Neubildungen: Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des GesichtesMorbi-RSA’25

I136092Syringocystadenoma papilliferum der Gesichtshaut

D23.4Sonstige gutartige Neubildungen: Behaarte Kopfhaut und Haut des HalsesMorbi-RSA’25

I136093Syringocystadenoma papilliferum der Haut des Halses
I136090Syringocystadenoma papilliferum der Kopfhaut

D23.5Sonstige gutartige Neubildungen: Haut des RumpfesMorbi-RSA’25

I136094Syringocystadenoma papilliferum der Haut des Rumpfes

D23.9Sonstige gutartige Neubildungen: Haut, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25

I79687Papilläres Syringadenom
I79688Papilläres Syringozystadenom
I136089Syringocystadenoma papilliferum

Synonyme6

Fistulöses vegetatives verruköses Hidradenom

Hidradenoma verrucosum fistulovegetans

Naevus syringocystadenomatosus papilliferus

SCAP

Schweißdrüsenadenom, papilläres

Syringadenom, papilläres

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D23.9Sonstige gutartige Neubildungen: Haut, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

LC0Y

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte