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404538Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge2

404521
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2ICD: G12.2SMARD2 · Schwere infantile axonale Neuropathie mit Atemversagen Typ 2 · +2
139557
Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3ICD: G12.1ATP7A-assoziierte distale motorische Neuropathie · DSMAX · +4

Synonyme2

Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale
dHMN, X-chromosomal

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte