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53739Neuropathie, distale hereditäre motorische

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

404538
Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomaleGruppeSpinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale · dHMN, X-chromosomal
140465
Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominanteGruppeAutosomal-dominante dHMN · Spinale Muskelatrophie, distale, autosomal-dominante
140468
Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessiveGruppeAutosomal-rezessive dHMN · Autosomal-rezessive dSMA · +1

Synonyme3

Muskelatrophie, distale spinale
dHMN
dSMA

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte