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98497Neuropathie, periphere, genetisch bedingte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: G60.9Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G60.9Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 8’25
  • I3727Hereditäre Neuropathie
  • I3730Hereditäre periphere Neuropathie
  • I79001Hereditäre Polyneuropathie

Untergeordnete Einträge14

459033
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4ICD: G11.1AOA4
94124
Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1ICD: G60.2SCAN1
166
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische NeuropathieGruppeICD: G60.0CMT/HMSN · Hereditäre Neuropathie Charcot-Marie-Tooth
391384
Familiäres episodisches SchmerzsyndromICD: M79.89FEPS
2809
Fazialisparese, periphere rekurrente, familiäre FormICD: G51.0Gesichtslähmung, familiäre rekurrente
306577
Hereditäre Natrium-Ionenkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-NeuropathieICD: G60.8
140471
Hereditäre sensorische und autonome NeuropathieGruppeHSAN
53739
Neuropathie, distale hereditäre motorischeGruppeMuskelatrophie, distale spinale · dHMN · +1
163746
Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung KrankheitICD: Q87.8PCWH · WS4 plus · +1
35069
PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile FormICD: G31.88INAD · Infantile PLAN · +3
643
Riesenaxon-NeuropathieICD: G60.8
207015
Seltene Erbkrankheit mit peripherer NeuropathieGruppe
64753
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2ICD: G60.2AOA2 · Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2 · +2
231013
Trigeminusanästhesie, kongenitaleICD: G50.8Kongenitale trigeminale Anästhesie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte