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98497Neuropathie, periphere, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
G60.9
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G60.9Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA25ATC:825
  • I3727Hereditäre Neuropathie
  • I3730Hereditäre periphere Neuropathie
  • I79001Hereditäre Polyneuropathie

Untergeordnete Einträge14

459033
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4G11.1AOA4
94124
Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1G60.2SCAN1
166
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische NeuropathieGruppeG60.0CMT/HMSN · Hereditäre Neuropathie Charcot-Marie-Tooth
391384
Familiäres episodisches SchmerzsyndromM79.89FEPS
2809
Fazialisparese, periphere rekurrente, familiäre FormG51.0Gesichtslähmung, familiäre rekurrente
306577
Hereditäre Natrium-Ionenkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-NeuropathieG60.8
140471
Hereditäre sensorische und autonome NeuropathieGruppeHSAN
53739
Neuropathie, distale hereditäre motorischeGruppeMuskelatrophie, distale spinale · dHMN · +1
163746
Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung KrankheitQ87.8PCWH · WS4 plus · +1
35069
PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile FormG31.88INAD · Infantile PLAN · +3
643
Riesenaxon-NeuropathieG60.8
207015
Seltene Erbkrankheit mit peripherer NeuropathieGruppe
64753
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2G60.2AOA2 · Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2 · +2
231013
Trigeminusanästhesie, kongenitaleG50.8Kongenitale trigeminale Anästhesie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte