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364568Dysostose mit Extremitätenanomalie als Hauptmerkmal

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge19

364198
Bipartite TalusQ66.8
69028
Dysostose mit BrachydaktylieGruppe
364571
Dysostose mit Extremitäten- und Gesichtsanomalien als HauptmerkmalGruppe
294957
Dysostose mit kombinierten Reduktionsdefekten der oberen und unteren ExtremitätenGruppe
498477
Ektrodaktylie mit und ohne weitere ManifestationenGruppe
3023
Gehörgangsatresie-vertikaler Talus-Hypertelorismus-SyndromQ87.8Rasmussen-Johnsen-Thomsen-Syndrom
294949
Gelenkfehlbildung, nicht-syndromaleGruppe
93457
Gliedmaßen-Reduktionsdefekt, nicht-syndromalerGruppeExtremitätenhypoplasie, nicht-syndromale
228184
Herz-Hand-SyndromGruppeQ87.2Dysplasie, atriodigitale
157808
Isolierte Pseudoarthrose der ExtremitätenQ74.8Isolierte angeborene Pseudarthrose der Gliedmaßen
488434
Kamptodaktylie Guadalajara Typ 3Q87.0
1321
Kamptodaktylie-fibröse Gewebehyperplasie-Skelettdysplasie-SyndromQ78.8historischKamptodaktylie Typ Goodman
199315
Klumpfuß, familiärer, mit oder ohne untere ExtremitätenanomalieQ66.0
2793
Oto-onycho-peroneales SyndromQ87.5
93458
Polydaktylie, Syndaktylie und/oder Hyperphalangie, nicht-syndromalGruppe
294955
Syndrome mit Reduktionsdefekten der ExtremitätenGruppe
93459
Syndrome mit Synostose oder anderer GelenkfehlentwicklungGruppe
294959
Syndrome mit with Extremitäten-Verdoppelung, Polydaktylie, Syndaktylie und/oder TriphalangismusGruppe
3292
Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-SyndromQ79.8Kamptodaktylie-Syndrom Typ Tel-Hashomer

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte