294959 Syndrome mit with Extremitäten-Verdoppelung, Polydaktylie, Syndaktylie und/oder Triphalangismus Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht . Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.
Untergeordnete Einträge30
85203 Akro-pektorales Syndrom Q74.8 ACRP-Syndrom · Syndaktylie - präaxiale Polydaktylie - Sternumdeformität
476119 Autosomal-dominante präaxiale Polydaktylie mit Hypertrichose des oberen Rückens Q69.9
567502 B-Zell-Immundefekt-Extremitätenanomalien-urogenitale Fehlbildungen-Syndrom Q87.0 BILU-Syndrom · Hoffman-Syndrom
93409 Brachydaktylie-Syndaktylie Typ Zhao Q73.8
1388 Catel-Manzke-Syndrom Q87.8 Palatodigitales Syndrom Typ Catel-Manzke · Pierre-Robin-Sequenz mit Hyperphalangie und Klinodaktylie des Zeigefingers · +1
3258 Cenani-Lenz-Syndaktylie Q74.8 Cenani-Lenz-Syndrom · Cenani-Syndaktylie · +2
3172 Doppelte Augenbrauen-Syndaktylie-Syndrom Q82.8 historisch
957 Dysplasie, akro-pectoro-vertebrale Q74.8 F-Syndrom
1892 Ektrodaktylie-Polydaktylie-Syndrom Q73.8 historisch
1757 Fibuläre Dimelie-Diplopodie-Syndrom Q74.8 Beinverdoppelung - Fußverdoppelung · Spiegelbildliche Polydaktylie - Duplikation des Fußes
3255 Filippi-Syndrom Q87.8 Typ-1-Syndaktylie-Mikrozephalie-Intelligenzminderung-Syndrom
658805 Greig-Zephalopolysyndaktylie-Contiguous gene-Syndrom Q87.0 GCP-CGS
380 Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom Q87.0 GCPS · Greig-Syndrom
2957 Guttmacher-Syndrom Q74.8 Fehlbildung, präaxiale - postaxiale Polydaktylie - Hypospadie
2110 Hallux varus mit präaxialer Polysyndaktylie Q66.3 historisch Kleiner-Holmes-Syndrom
369979 Hyperphalangie der Finger-Zehenanomalie-schweres Pectus excavatum-Syndrom Q79.8
1003 Kopfhautdefekte-postaxiale Polydaktylie-Syndrom Q87.2 historisch
2363 Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Q87.8 LADD-Syndrom · LARD-Syndrom · +2
2378 Laurin-Sandrow-Syndrom Q87.2 Füße und Hände, spiegelbildliche - Nasenanomalien · Sandrow-Syndrom
2920 Oliver-Syndrom Q87.2 historisch Postaxiale Polydaktylie mit Intelligenzminderung
2917 Polydaktylie - Myopie Q87.2 historisch Czeizel-Brooser-Syndrom
726703 Polydaktylie-Makrozephalie-Syndrom MAX-assoziiertes Polydaktylie-Makrozephalie-Syndrom
2935 Polysyndaktylie, gekreuzte Q70.4
420584 Postaxiale Polydaktylie-vordere Hypophysenanomalien-Gesichtsdysmorphien-Syndrom Q87.0
3168 Sillence-Syndrom Q79.8 historisch
357332 Syndaktylie - Kamptodaktylie und Klinodaktylie des fünften Fingers - bifide Zehen Q74.8 Wahab-Syndrom
3259 Syndaktylie-Polydaktylie-Ohrmuschel-Syndrom Q74.8 historisch
3004 Syndrom der Spiegelpolydaktylie mit hypersegmentalen Wirbelköpern und Extremitätenanomalien Q87.2 historisch
2947 Triphalangeale Daumen-Brachyektrodaktylie-Syndrom Q74.8 Carnevale-Hernández-del Castillo-Torres-Syndrom
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte