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294949Gelenkfehlbildung, nicht-syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

3269
Radio-ulnare Synostose, isolierte kongenitaleICD: Q74.0Isolierte angeborene radioulnare Fusion
3248
Symphalangismus, isolierter distalerICD: Q70.9historisch
3250
Symphalangismus, proximalerICD: Q70.9Cushing-Symphalangie
3265
Synostose, humero-radiale isolierteICD: Q74.0historischHumeroradiale Fusion, isolierte kongenitale
3266
Synostose, humero-radio-ulnare isolierteICD: Q74.0Isolierte angeborene humeroradioulnare Fusion
94056
Synostose, humero-ulnare isolierteICD: Q74.0Isolierte angeborene humero-ulnare Fusion
295028
Tibiofibulare Synostose, isolierteICD: Q74.2Isolierte angeborene tibiofibulare Fusion

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LB90
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte