DRGSystemDeutschland

157808Isolierte Pseudoarthrose der Extremitäten

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Morphologische Anomalie
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
Q74.8
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q74.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)ChronischeMorbi-RSA25
  • I132213Angeborene Pseudarthrose der Gliedmaßen

Untergeordnete Einträge5

295022
Pseudarthrose der Fibula, kongenitaleSubtyp
295018
Pseudarthrose der Tibia, kongenitaleSubtypQ74.2
295026
Pseudarthrose der Ulna, kongenitaleSubtypQ74.0
295020
Pseudarthrose des Femurs, kongenitaleSubtyp
295024
Pseudarthrose des Radius, kongenitaleSubtyp

Synonyme1

Isolierte angeborene Pseudarthrose der Gliedmaßen

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q74.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)ChronischeMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte