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294957Dysostose mit kombinierten Reduktionsdefekten der oberen und unteren Extremitäten

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

2019
Femur-Fibula-Ulna-KomplexQ72.4FFU-Komplex · Femur-Fibula-Ulna-Dysostose · +1
1118
Fibula-Aplasie-Ektrodaktylie-SyndromQ73.8
1121
Radiusaplasie-Tibiahypoplasie-SyndromQ73.8historisch
1122
Ulna-Hypoplasie-Spaltfuß-SyndromQ73.8historischUlna-Hypoplasie - Krebsscheren-Defektfehlbildung der Füße · Van den Berghe-Dequecker-Syndrom

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD26.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte