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228184Herz-Hand-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q87.2
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q87.2Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der ExtremitätenChronischeMorbi-RSA25
  • I128986Herz-Hand-Syndrom

Untergeordnete Einträge4

319340
Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-SyndromQ87.8Carney-Komplex, Variante
1350
Herz-Hand-Syndrom Typ 2Q87.2historischTabatznik-Syndrom
1342
Herz-Hand-Syndrom Typ 3Q87.2historischAtriodigitale Dysplasie Typ 3 · Herz-Hand-Syndrom, spanische Form · +1
168796
Herz-Hand-Syndrom, slowenischer TypQ87.2Atriodigitale Dysplasie vom slowenischen Typ · Kardiale Reizleitungsstörungen-dilatative Kardiomyopathie-Brachydaktylie-Syndrom

Synonyme1

Dysplasie, atriodigitale

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte