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93459Syndrome mit Synostose oder anderer Gelenkfehlentwicklung

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

1228
Banki-SyndromICD: Q74.8historisch
3237
Multiple SynostosenICD: Q78.8Fazio-audio-Symphalangie · Schwerhörigkeit - Symphalangie-Syndrom, Typ Hermann · +2
2760
OSLAM-SyndromICD: C41.9historisch
2900
Pleonosteose LeriICD: Q68.8
71289
Radioulnare Synostose-amegakaryozytische Thrombozytopenie-SyndromICD: Q87.2ATRUS-Syndrom · Syndrom der Radioulnar-Synostose mit amegakaryozytärer Thrombozytopenie
3268
Radioulnare Synostose-Mikrozephalie-Skoliose-SyndromICD: Q02Giuffré-Tsukahara-Syndrom · Tsukahara-Syndrom
3246
Symphalangismus mit multiplen Anomalien der Hände und FüßeICD: Q74.8historischLearman-Syndrom
1412
Tarsal-Karpal-Fusions-SyndromICD: Q74.8
3466
WT-Gliedmaßen-Blut-SyndromICD: D61.0historisch

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte