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155896Dysplasie, otomandibuläre

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

137888
Aurikulo-kondyläres SyndromICD: Q75.8Fragezeichenohr-Syndrom
155899
Dysostose, mandibulofazialeGruppeICD: Q75.4Dysplasie, otomandibuläre, bilaterale und symmetrische
156202
Dysplasie, otomandibuläre, mit assoziierten monogenetischen SyndromenGruppe
141132
Kraniofaziale MikrosomieICD: Q87.0Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum · OAV-Spektrum · +1

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD2F.16
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte