DRGSystemDeutschland

Q75.4Dysostosis mandibulofacialis

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’25Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom]

Diagnosehäufigkeit

28 Fälle · 64 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 52 % Pädiatrie’24

Rang 5214 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 1, der Frauen ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr99032 %3,0
1 bis unter 5 Jahre53218 %3,5
5 bis unter 10 Jahre53218 %8,7
10 bis unter 15 Jahre42214 %1,7
15 bis unter 18 Jahre000–4,3
18 bis unter 20 Jahre30311 %2,0
20 bis unter 25 Jahre1103,6 %1,0
25 bis unter 30 Jahre000–3,0
30 bis unter 35 Jahre000–2,7
35 bis unter 40 Jahre000–2,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1013,6 %–
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.011 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Kinderchirurgie (52 % und 31 %)

  • Pädiatrie52 %523
  • Kinderchirurgie31 %316
  • Neurochirurgie5,5 %56
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,5 %46
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,1 %21
  • Übrige 9 Abteilungen4,8 %49
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,5 %15
  • Chirurgie0,79 %8
  • Intensivmedizin0,69 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,59 %6
  • Neurologie0,49 %5
  • Kinderkardiologie0,40 %4
  • Geburtshilfe0,20 %2
  • Plastische Chirurgie0,099 %1
  • Strahlenheilkunde0,099 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis24

Akrodysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4950
Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4950
Akrofaziale Dysostose Typ Catania
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.41786
Akrofaziale Dysostose Typ Kennedy-Teebi
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.464542
Akrofaziale Dysostose Typ Nager
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4245
Akrofaziale Dysostose Typ Palagonia
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.41787
Akrofaziale Dysostose Typ Rodriguez
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.41788
Akrofaziale Dysostose Typ Weyers
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4952
Berry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4
Dysostosis mandibulofacialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4155899
Franceschetti-I-Syndrom [Mandibulofaziale Missbildungskombination]
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4
Franceschetti-Klein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4861
Franceschetti-Zwahlen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4
Hypomandibuläre faziokraniale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.41790
Mandibulofaziale Dysostose mit Alopezie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4Primär²†:L65.9443995
Mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4861
▸ noch 8 Einträge
Mandibulofaziale Missbildungskombination [Franceschetti-I-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4
Nager-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4245
Postaxiale akrofaziale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4246
Thomson-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4
Treacher-Collins-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.4861
Wildervanck-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.43456
X-chromosomale mandibulofaziale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.41131
X-chromosomale mandibulofaziale Dystose
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q75.4

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

950
AkrodysostoseICD: Q78.5’26Akrodysostose mit oder ohne multiple Hormonresistenz · Akrodysplasie · +2
246
Dysostose, akrofaziale postaxialeAkrodysostose, postaxiale · Dysostose, akrofaziale, Typ Genee-Wiedemann · +3
1786
Dysostose, akrofaziale, Catania-TypOpitz-Mollica-Sorge-Syndrom
1787
Dysostose, akrofaziale, Palagonien-Typ
64542
Dysostose, akrofaziale, Typ Kennedy-TeebiKennedy-Teebi-Syndrom
1788
Dysostose, akrofaziale, Typ Rodriguez
952
Dysostose, akrofaziale, Typ WeyersCurry-Hall-Syndrom · Weyer-Dysostose, akrodentale
1790
Dysostose, faziokraniale hypomandibuläre
155899
Dysostose, mandibulofazialeGruppeDysplasie, otomandibuläre, bilaterale und symmetrische
1131
Dysostose, mandibulofaziale, X-chromosomaleDysostose, mandibulofaziale, Typ Toriello · Kiemenbogen-Syndrom, X-chromosomales · +1
443995
Mandibulofaziale Dysostose mit AlopezieBilaterale und symmetrische oto-mandibuläre Dysplasie mit Alopezie · MFDA
245
Nager-SyndromAkrodysostose, präaxiale · Dysostose, akrofaziale, Typ Nager · +2
861
Treacher-Collins-SyndromFranceschetti-Klein-Syndrom · Mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien
3456
Wildervanck-SyndromZerviko-okulo-akustisches Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Dysostosis mandibulofacialis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte