Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’26Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Stirndeformität

Fehlen von Schädelknochen, angeboren

Platybasie

Diagnosehäufigkeit

36 Fälle · 53 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 52 % Pädiatrie’24

Rang 4998 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 11, der Frauen ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr105528 %3,5
1 bis unter 5 Jahre62417 %1,5
5 bis unter 10 Jahre3218,3 %4,0
10 bis unter 15 Jahre3308,3 %4,0
15 bis unter 18 Jahre2205,6 %4,8
18 bis unter 20 Jahre3128,3 %5,0
20 bis unter 25 Jahre3218,3 %4,7
25 bis unter 30 Jahre2115,6 %5,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1012,8 %1,0
40 bis unter 45 Jahre000–3,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre3128,3 %6,0
55 bis unter 60 Jahre000–11,5
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000–7,0
75 bis unter 80 Jahre000–67,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.011 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Kinderchirurgie (52 % und 31 %)

  • Pädiatrie52 %523
  • Kinderchirurgie31 %316
  • Neurochirurgie5,5 %56
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,5 %46
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,1 %21
  • Übrige 9 Abteilungen4,8 %49
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,5 %15
  • Chirurgie0,79 %8
  • Intensivmedizin0,69 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,59 %6
  • Neurologie0,49 %5
  • Kinderkardiologie0,40 %4
  • Geburtshilfe0,20 %2
  • Plastische Chirurgie0,099 %1
  • Strahlenheilkunde0,099 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis49

Agenesie des Augenhöhlendaches
Primärschlüssel
Agenesie des Orbitadaches
Primärschlüssel
Akzessorischer Gesichtsknochen
Primärschlüssel
Akzessorischer Stirnfortsatz
Primärschlüssel
Angeborene Kopfdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Kraniumdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Schädeldeformität
Primärschlüssel
Angeborene Stirnbeindeformität
Primärschlüssel
Angeborene Stirndeformität
Primärschlüssel
Angeborener Lückenschädel
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen
Primärschlüssel
Aurikulokondyläres Syndrom
137888Primärschlüssel
Basale Impression
Primärschlüssel
Basiläre Impression
Primärschlüssel
Binder-Syndrom
1248Primärschlüssel
Bonnaire-Syndrom
Primärschlüssel
▸ noch 33 Einträge
Bürstenschädel
Primärschlüssel
Catlin-marks
60015Primärschlüssel
Cranium bifidum
Primärschlüssel
Fehlbildung des Processus mastoideus
Primärschlüssel
Foramina parietalia
Primärschlüssel
Foramina parietalia permagna
60015Primärschlüssel
Gesichtsknochenagenesie a.n.k.
Primärschlüssel
Gesichtsknochenhypoplasie a.n.k.
Primärschlüssel
Gesichtsknochenverformung a.n.k.
Primärschlüssel
Hereditäres Cranium bifidum
60015Primärschlüssel
Hypotelorismus
Primärschlüssel
Kongenitale Schädelhyperostose
Primärschlüssel
Kongenitale Schädelknochendiastase a.n.k.
Primärschlüssel
Kranio-lentikulo-suturale Dysplasie
50814Primärschlüssel
Kranioschisis
Primärschlüssel
Lakunärer Schädel
Primärschlüssel
Lückenschädel
Primärschlüssel
Mangelhafter Augenhöhlendachverschluss
Primärschlüssel
Mangelhafter Orbitadachverschluss
Primärschlüssel
Mittelgesichtshypoplasie
Primärschlüssel
Platybasie
Primärschlüssel
Primäre basiläre Invagination
2285Primärschlüssel
Reliefschädel
Primärschlüssel
Schädelknochenagenesie
Primärschlüssel
Schädelknochenhypoplasie
Primärschlüssel
Schädelknochenverformung a.n.k.
Primärschlüssel
Stenozephalie
Primärschlüssel
Stirnanomalie
Primärschlüssel
Tribasilarsynostose
Primärschlüssel
Vergrößertes Foramina parietalia
60015Primärschlüssel
Verzögerte membranöse Ossifikation des Kraniums
3034Primärschlüssel
Vogelgesicht
Primärschlüssel
Wabenschädel
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

137888
Aurikulo-kondyläres SyndromFragezeichenohr-Syndrom
1248
Binder-SyndromDysplasie, maxillonasale, Typ Binder
50814
Dysplasie, kranio-lentikulo-suturaleBoyadjiev-Jabs-Syndrom
60015
Foramina parietalia, vergrößerteCatlin-marks · Cranium bifidum, hereditäres · +4
3034
Ossifikationsverzögerung des Schädels, membranöseGonzales-del-Angel-Syndrom
2285
Primäre basiläre InvaginationBasilarimpression, primäre · Bull-Nixon-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte