DRGSystemDeutschland

Q75.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-SystemsZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Stirndeformität

Fehlen von Schädelknochen, angeboren

Platybasie

Diagnosehäufigkeit

Rang 4998 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 11, der Frauen ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr105528 %3,5
1 bis unter 5 Jahre62417 %1,5
5 bis unter 10 Jahre3218,3 %4,0
10 bis unter 15 Jahre3308,3 %4,0
15 bis unter 18 Jahre2205,6 %4,8
18 bis unter 20 Jahre3128,3 %5,0
20 bis unter 25 Jahre3218,3 %4,7
25 bis unter 30 Jahre2115,6 %5,0
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre1012,8 %1,0
40 bis unter 45 Jahre0003,0
45 bis unter 50 Jahre000
50 bis unter 55 Jahre3128,3 %6,0
55 bis unter 60 Jahre00011,5
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre0007,0
75 bis unter 80 Jahre00067,0
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

1.011 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Kinderchirurgie (52 % und 31 %)

  • Pädiatrie52 %523
  • Kinderchirurgie31 %316
  • Neurochirurgie5,5 %56
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,5 %46
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,1 %21
  • Übrige 9 Abteilungen4,8 %49
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,5 %15
  • Chirurgie0,79 %8
  • Intensivmedizin0,69 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,59 %6
  • Neurologie0,49 %5
  • Kinderkardiologie0,40 %4
  • Geburtshilfe0,20 %2
  • Plastische Chirurgie0,099 %1
  • Strahlenheilkunde0,099 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis49

Agenesie des Augenhöhlendaches
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Agenesie des Orbitadaches
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Akzessorischer Gesichtsknochen
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Akzessorischer Stirnfortsatz
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Angeborene Kopfdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Angeborene Kraniumdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Angeborene Schädeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Angeborene Stirnbeindeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Angeborene Stirndeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Angeborener Lückenschädel
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Aurikulokondyläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8137888
Basale Impression
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Basiläre Impression
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Binder-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.81248
Bonnaire-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
▸ noch 33 Einträge
Bürstenschädel
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Catlin-marks
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.860015
Cranium bifidum
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Fehlbildung des Processus mastoideus
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Foramina parietalia
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Foramina parietalia permagna
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.860015
Gesichtsknochenagenesie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Gesichtsknochenhypoplasie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Gesichtsknochenverformung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Hereditäres Cranium bifidum
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.860015
Hypotelorismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Kongenitale Schädelhyperostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Kongenitale Schädelknochendiastase a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Kranio-lentikulo-suturale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.850814
Kranioschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Lakunärer Schädel
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Lückenschädel
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Mangelhafter Augenhöhlendachverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Mangelhafter Orbitadachverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Mittelgesichtshypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Platybasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Primäre basiläre Invagination
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.82285
Reliefschädel
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Schädelknochenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Schädelknochenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Schädelknochenverformung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Stenozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Stirnanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Tribasilarsynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Vergrößertes Foramina parietalia
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.860015
Verzögerte membranöse Ossifikation des Kraniums
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.83034
Vogelgesicht
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8
Wabenschädel
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.8

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

137888
Aurikulo-kondyläres SyndromFragezeichenohr-Syndrom
1248
Binder-SyndromDysplasie, maxillonasale, Typ Binder
50814
Dysplasie, kranio-lentikulo-suturaleBoyadjiev-Jabs-Syndrom
60015
Foramina parietalia, vergrößerteCatlin-marks · Cranium bifidum, hereditäres · +4
3034
Ossifikationsverzögerung des Schädels, membranöseGonzales-del-Angel-Syndrom
2285
Primäre basiläre InvaginationBasilarimpression, primäre · Bull-Nixon-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte