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93453Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

1517
Cantú-SyndromQ87.3Cantu-Syndrom · Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú
3262
Dobrow-SyndromQ87.8Syngnathie-multiple Anomalien-Syndrom
1794
Dysostose, okulo-maxillo-fazialeQ75.1Richieri-Costa-Gorlin-Syndrom
250
Dysplasie, fronto-nasaleGruppeSyndrom der medianen Gesichtsspalte
155896
Dysplasie, otomandibuläreGruppe
314555
Gesichtsdysmorphie-okuläre Anomalien-Osteopenie-Intelligenzminderung-Zahnanomalien-SyndromQ87.0Hamamy-Syndrom
459061
Kraniofaziale Dysplasie-Kleinwuchs-ektodermale Anomalien-Intelligenzminderung-SyndromQ87.0Entwicklungsverzögerung-Kleinwuchs-dysmorphe Merkmale-spärliches Haar-Syndrom · Loucks-Innes-Syndrom
2549
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen DefektenQ87.0Moeschler-Claren-Syndrom
140997
Oro-fazio-digitales SyndromGruppeQ87.0OFD
2769
Osteodysplasie, familiäre, Typ AndersonQ75.1
3291
Teebi-Shaltout-SyndromQ87.0

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD25.3
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte